연구용

CP-673451 PDGFR 억제제

제품 번호S1536

CP-673451은 세포 유리 분석에서 10nM/1nM의 IC50을 갖는 PDGFRα/β의 선택적 억제제로, 다른 혈관신생 수용체에 대해 450배 이상의 선택성을 보이며, 혈관신생 억제 및 항종양 활성을 가집니다.
CP-673451 PDGFR 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 417.5

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품질 관리

배치: 순도: 99.89%
99.89

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주 분석 유형 농도 배양 시간 제형 활성 설명 PMID
DAOY qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for DAOY cells 29435139
SJ-GBM2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells 29435139
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells 29435139
BT-37 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells 29435139
NB-EBc1 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells 29435139
U-2 OS qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for U-2 OS cells 29435139
Saos-2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells 29435139
SK-N-SH qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-SH cells 29435139
NB1643 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells 29435139
LAN-5 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells 29435139
BT-12 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-12 cells 29435139
Rh18 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh18 cells 29435139
OHS-50 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells 29435139
RD qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for RD cells 29435139
MG 63 (6-TG R) qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for MG 63 (6-TG R) cells 29435139
Rh41 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh41 cells 29435139
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 417.5 화학식

C24H27N5O2

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 343787-29-1 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles COCCOC1=CC2=C(C=C1)N(C=N2)C3=NC4=C(C=CC=C4N5CCC(CC5)N)C=C3

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 6 mg/mL (14.37 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
PDGFRβ
(Cell-free assay)
1 nM
PDGFRα
(Cell-free assay)
10 nM
시험관 내(In vitro)

CP 673451은 IC50이 10 nM/1 nM인 PDGFRα/β의 선택적 억제제이며, 다른 혈관신생 수용체에 비해 >450배의 선택성을 나타냅니다. 교모세포종 종양에서 이 화합물(33 mg/kg)은 4시간 동안 PDGFR-β 수용체의 >50% 억제를 제공하며, 이는 Cmax에서 혈장 내 EC50 120 ng/mL에 해당합니다. 스폰지 혈관신생 모델에서 이 억제제는 3 mg/kg (q.d. ×5, p.o., Cmax에서 5.5 ng/mL에 해당) 용량에서 PDGF-BB-자극 혈관신생의 70%를 억제합니다. 이 화학물질은 GSK-3α 및 GSK-3β의 인산화 감소를 포함하는 기전을 통해 세포 증식률을 감소시킵니다. RD 및 RUCH2 배양 모두에서, 이는 횡문구형성 능력 및 세포 분화를 손상시키고, 노화 증가를 유발합니다.

키나아제 분석
키나아제 억제 분석
PDGFR-β의 세포내 부분(아미노산 693-1401, accession no. J03278)의 글루타티온 S-전달효소 태그 키나아제 도메인 구축물은 Sf-9 세포(바쿨로바이러스 발현 시스템)에서 발현됩니다. 효소 역학은 인산화 버퍼 [50 mmol/L HEPES (pH 7.3), 125 mmol/L NaCl, 24 mmol/L MgCl2]에서 ATP 농도를 증가시키면서 효소를 배양하여 결정됩니다. 이 버퍼는 이전에 PBS에 희석된 100 μg/mL 폴리-글루-티르 (4:1 비율) 100 μL로 코팅된 Nunc Immuno MaxiSorp 96웰 플레이트에서 수행됩니다. 10분 후, 플레이트는 세척되고 (PBS, 0.1% Tween 20), 항-포스포티로신-호스래디쉬 퍼옥시다제 항체와 함께 배양되며, PBS, 0.05% Tween 20, 3% BSA에 희석되어 실온에서 30분 동안 반응합니다. 플레이트는 위와 같이 세척되고 3,3과 함께 배양됩니다.
생체 내(In vivo)

CP 673451 (일상적으로 1일 1회 경구 투여 ?0일)은 무흉선 마우스의 s.c.에서 성장한 여러 인간 종양 이종이식편, 예를 들어 H460 인간 폐암, Colo205 및 LS174T 인간 결장암, U87MG 인간 교모세포종 다형에서 종양 성장(ED50 < 33 mg/kg)을 억제합니다. RUCH2 이종이식편을 가진 마우스에서 이 화합물은 종양 성장 및 기질 세포 침윤을 감소시킵니다.

참조

적용 분야

방법 바이오마커 이미지 PMID
Western blot PDGFR / p-PDGFR / p-AKT / p-BAD / p-S6 / p-P70S6K / P70S6K / p-GSK3β / GSK3β PDGFR / p-PDGFR / p-AKT / p-BAD / p-S6 / p-P70S6K / P70S6K / p-GSK3β / GSK3β
S1536-WB1
25050066
Growth inhibition assay Cell viability Cell viability
S1536-viability1
25050066

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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자주 묻는 질문

질문 1:
I need to formulate it for animal studies via oral gavage, any suggestions?

답변:
For oral gavage, it can be dissolved in 30% PEG 400+5% propylene glycol+1% Tween 80+ddH2O at 30 mg/ml as a suspension. When preparing the solution, please add PEG 400 and propylene glycol to the compound first. Sonicate or stir it, then add Tween 80, after they mixed well, then dilute with water.