연구용

CP-673451 PDGFR 억제제

제품 번호: S1536

CP-673451은 세포 무함유 분석에서 10 nM/1 nM의 IC50을 가진 PDGFRα/β의 선택적 억제제이며, 다른 혈관신생 수용체보다 450배 이상의 선택성을 보이고 항혈관신생 및 항종양 활성을 가집니다.
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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.89%
99.89

DMSO 또는 물에서의 삩해도 (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
배치:

DMSO : 6 mg/mL (14.37 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

위의 삩해도 데이터는 모두 실ퟘ 결과입니다(문헌값이 아닙니다).

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

에 대해 더 알아보기 CP-673451 DMSO 또는 물에서의 삩해도

세포 배양 처리를 위한 사용 농도 (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

세포주별 검색 | 연구 분야별 사삩 더도 확인

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작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

정보 CP-673451 is a selective PDGFR inhibitor. It affects PDGF, Akt, and MEK signaling pathways, and by blocking PDGFR phosphorylation and activating cofilin, it inhibits tumor cell proliferation and migration, and promotes apoptosis.

다음 정보 더 보기: CP-673451 세포 기반 및 세포 비함유 분석에 대한 IC50

주요 응용 분야 및 작용 기전

다음 정보 더 보기: CP-673451 작용 메커니즘

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 417.5 화학식

C24H27N5O2

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 343787-29-1 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles COCCOC1=CC2=C(C=C1)N(C=N2)C3=NC4=C(C=CC=C4N5CCC(CC5)N)C=C3

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병용 화합물을 선택하십시오 (다중 선택 가능)
먼저 병용 화합물을 선택하십시오

다음의 비교 분석에 대해 자세히 알아보기 CP-673451

자주 묻는 질문 (Frequently Asked Questions)

질문 1:
I need to formulate it for animal studies via oral gavage, any suggestions?

답변:
For oral gavage, it can be dissolved in 30% PEG 400+5% propylene glycol+1% Tween 80+ddH2O at 30 mg/ml as a suspension. When preparing the solution, please add PEG 400 and propylene glycol to the compound first. Sonicate or stir it, then add Tween 80, after they mixed well, then dilute with water.