연구용

CPI-203 BET 억제제

제품 번호S7304

CPI-203은 BRD4에 대해 37 nM의 IC50을 갖는 강력한 BET bromodomain 억제제입니다.
CPI-203 BET 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 399.90

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품질 관리

배치: 순도: 99.69%
99.69

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 399.90 화학식

C19H18ClN5OS

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 1446144-04-2 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles CC1=C(SC2=C1C(=NC(C3=NN=C(N32)C)CC(=O)N)C4=CC=C(C=C4)Cl)C

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 79 mg/mL (197.54 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 46 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
IL-6
(Cell-based assay)
30 nM
BRD4
(Cell-free assay)
37 nM
MYC
(Cell-based assay)
99 nM
시험관 내(In vitro)

CPI203은 시험관 내 및 세포 내에서 BRD4를 억제하지만, 시험관 내에서 BRD4 키나아제 활성에는 영향을 미치지 않습니다. CPI203은 분석된 9개의 MCL 세포주 모두에서 0.06에서 0.71 μM 범위의 GI50을 갖는 세포 증식 억제 효과를 나타내며, 건강한 공여자로부터 얻은 정상 PBMC에서는 낮은 세포 독성을 보입니다. 또한, CPI203은 IRF4 및 MYC를 표적으로 하여 MCL 세포에서 세포 사멸 프로그램을 효율적으로 활성화합니다.

키나아제 분석
BRD4 알파 스크리닝 분석
BRD4 알파 스크리닝 분석은 테트라아세틸화된 H4 펩타이드와 인간 BRD4의 분리된 브로모도메인 1을 사용하는 근접 기반 분석입니다. IC50 값은 BET 억제제의 10점 계열 희석을 사용하여 계산됩니다.
생체 내(In vivo)

BRD4는 생체 내에서 CTD Ser2 인산화를 매개합니다. REC-1 종양을 가진 마우스에서 CPI203 (2.5 mg/kg i.p.)의 조합은 MYC 및 IRF4 발현의 억제와 세포자멸사 유도를 통해 각 단일 요법의 항종양 특성을 시너지적으로 증강시킵니다.

참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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