연구용
제품 번호S9031
| 분자량 | 630.77 | 화학식 | C38H46O8 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 173932-75-7 | -- | 원액 보관 |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(158.53 mM)
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
FGFR
EZH2
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
Gambogenic acid는 EZH2-SET 도메인 내 Cys668에 특이적이고 공유적으로 결합하는 새로운 물질로서, Hsp70 상호작용 단백질(CHIP) 매개 유비퀴틴화를 통해 EZH2 분해를 유발합니다. 이 화합물은 H3K27Me3를 유의하게 억제하고 폴리콤 억제 복합체 2(PRC2)에 의해 침묵된 종양 억제 유전자를 효과적으로 재활성화시킵니다. 이는 EZH2 의존적인 방식으로 종양 성장을 유의하게 억제합니다. |
| 생체 내(In vivo) |
이종이식 마우스 모델에서 gambogenic acid 유도체 GNA002는 Cal-27 유래 종양의 부피를 유의하게 감소시키고 종양 조직에서 H3K27Me3 수준을 낮춥니다.
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참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06199531 | Recruiting | NGLY1 Deficiency |
Grace Science LLC |
February 13 2024 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT05179174 | Unknown status | Uveal Melanoma |
University of Catania |
April 20 2021 | -- |
| NCT03838913 | Unknown status | Bile Duct Neoplasms|Intraductal Papillary Mucinous Neoplasm |
Fujian Provincial Hospital|Fujian Medical University Union Hospital|First Affiliated Hospital of Fujian Medical University |
February 15 2019 | -- |
| NCT03671525 | Completed | Schizophrenia|Schizo Affective Disorder |
Johns Hopkins University |
October 5 2018 | Early Phase 1 |
| NCT02849145 | Completed | Uveal Melanoma |
Institut Curie |
September 2014 | Not Applicable |