Home Epigenetics HDAC 억제제 Splitomicin

연구용

Splitomicin HDAC 억제제

제품 번호S7593

Splitomicin은 IC50이 60 μM인 선택적 NAD(+)-의존성 히스톤 탈아세틸화 효소 Sir2p 억제제로, 세포 기반 분석에서 더 높은 활성을 보인다.
Splitomicin HDAC 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 198.22

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품질 관리

배치: S759301 DMSO]39 mg/mL]false]Ethanol]39 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.45%
99.45

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 198.22 화학식

C13H10O2

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 5690-03-9 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles C1CC(=O)OC2=C1C3=CC=CC=C3C=C2

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 39 mg/mL (196.75 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 39 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
Sir2p
60 μM
시험관 내(In vitro)
Splitomicin은 아세틸화된 히스톤 결합 포켓에 대한 접근을 변경하거나 차단함으로써 Sir2p 탈아세틸화 효소 활성을 억제합니다. 이 화합물은 순환 AMP 포스포디에스테라제 활성 억제 및 그에 따른 세포내 Ca(++) 이동, TXB2 형성 및 ATP 방출 억제를 통해 트롬빈, 콜라겐, AA 및 U46619에 의해 유도된 혈소판 응집을 억제합니다.
생체 내(In vivo)
광화학적 손상 마우스 모델에서 splitomicin (80 mg/kg/d i.p.)은 동맥 혈관벽에서 조직 인자 활성을 강화하고 경동맥 혈전 형성을 촉진합니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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