연구용
제품 번호S7617
| 분자량 | 406.36 | 화학식 | C20H17F3N2O4 |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 254964-60-8 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | ABR-215050 | Smiles | CN1C2=C(C(=CC=C2)OC)C(=C(C1=O)C(=O)N(C)C3=CC=C(C=C3)C(F)(F)F)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 81 mg/mL
(199.33 mM)
Ethanol : 10 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
HDAC4
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| 시험관 내(In vitro) |
Tasquinimod는 HDAC4/N-CoR/HDAC3 의존적 HIF-1α 탈아세틸화를 알로스테릭하게 억제하여 종양 Angiogenesis을 억제합니다. 이 화합물은 또한 침투성 골수세포를 표적으로 삼고, S100A9와 그 리간드인 최종 당화산물 수용체 및 톨 유사 수용체 4 간의 상호작용을 차단하여 국소 종양 면역을 조절합니다. |
| 생체 내(In vivo) |
이 화합물 (30 mg/kg/d p.o.)은 항혈관신생 활성을 보이며, 이에 따라 인간 및 설치류 전립선암 모델을 이식한 쥐에서 종양 성장 억제를 유발합니다. |
참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02396368 | Withdrawn | Prostate Cancer|Bone-only Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (CRPC) |
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins |
March 2015 | Phase 1 |
| NCT02057666 | Terminated | Prostatic Neoplasms Castration-Resistant |
Ipsen |
January 2014 | Phase 3 |
| NCT01732549 | Terminated | Metastatic Castrate Resistant Prostate Cancer |
Ipsen |
January 2013 | Phase 2 |
| NCT01234311 | Completed | Prostate Cancer |
Active Biotech AB |
March 2011 | Phase 3 |