연구용
제품 번호S7935
| 세포주 | 분석 유형 | 농도 | 배양 시간 | 제형 | 활성 설명 | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| TM1 | Function assay | Disruption of trabecular meshwork in human TM1 cells assessed as actin fiber length and focal adhesions by Hoechst staining based analysis, IC50 = 0.278 μM. | 27072905 | |||
| GTM3 | Function assay | 2 days | Inhibition of ROCK-2 in human GTM3 cells measured up to 2 days by cell impedance assay, EC50 = 0.15 μM. | 24684843 | ||
| GTM3 | Function assay | Inhibition of ROCK1 in human GTM3 cells by impedance assay, EC50 = 0.79 μM. | 20434334 | |||
| SJ-GBM2 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells | 29435139 | |||
| A673 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells | 29435139 | |||
| SK-N-MC | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells | 29435139 | |||
| Saos-2 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells | 29435139 | |||
| SK-N-SH | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-SH cells | 29435139 | |||
| LAN-5 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells | 29435139 | |||
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| 분자량 | 353.25 | 화학식 | C16H16N4O.2HCl |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 173897-44-4 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | Y-33075 Dihydrochloride | Smiles | CC(C1=CC=C(C=C1)C(=O)NC2=C3C=CNC3=NC=C2)N.Cl.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 63 mg/mL
(178.34 mM)
Water : 63 mg/mL Ethanol : 2 mg/mL |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
ROCK
(Cell-free assay) 3.6 nM
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
Y-39983은 주로 Thr853에서 MYPT1의 ROCK 의존성 인산화를 억제하며, 이에 따라 MLC 인산화가 감소합니다. 이는 Thr696 및 Thr853에서의 인산화를 감소시키고 액토미오신 수축을 감소시킵니다. Y-39983은 Thr696에서의 탈인산화에 대해 ~200 nM의 IC50을 보이며, Thr853에서의 탈인산화에 대해서는 15 nM에 불과합니다. MLC의 탈인산화에 대한 IC50은 14 nM입니다. |
| 생체 내(In vivo) |
Y-39983은 EAE의 임상 증상을 유의하게 억제하고 재발을 방지하는 동시에 미엘린 단백질의 양을 증가시킵니다. 이 치료법은 축삭 손상에 유의미한 변화 없이 탈수초화를 감소시키며, 이는 신경돌기 성장, 성장원추 붕괴 및 희소돌기아교세포의 재수초화에 중요한 인산화된 (p)-MLC, LIMK2 및 CRMP-2를 포함한 ROCK 기질의 비활성화 때문일 수 있습니다. |
참조 |
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| 방법 | 바이오마커 | 이미지 | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-MYPT1 / ppMLC |
|
21850162 |
| Immunofluorescence | F-actin / ppMLC |
|
21850162 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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27487152 |