연구용

Y-39983 Dihydrochloride ROCK 억제제

제품 번호S7935

Y-39983 (Y-33075)Dihydrochloride는 3.6 nM의 IC50을 갖는 선택적 rho-associated protein kinase(ROCK) 억제제입니다.
Y-39983 Dihydrochloride ROCK 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 353.25

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품질 관리

배치: 순도: 99.56%
99.56

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주 분석 유형 농도 배양 시간 제형 활성 설명 PMID
TM1 Function assay Disruption of trabecular meshwork in human TM1 cells assessed as actin fiber length and focal adhesions by Hoechst staining based analysis, IC50 = 0.278 μM. 27072905
GTM3 Function assay 2 days Inhibition of ROCK-2 in human GTM3 cells measured up to 2 days by cell impedance assay, EC50 = 0.15 μM. 24684843
GTM3 Function assay Inhibition of ROCK1 in human GTM3 cells by impedance assay, EC50 = 0.79 μM. 20434334
SJ-GBM2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells 29435139
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells 29435139
SK-N-MC qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells 29435139
Saos-2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells 29435139
SK-N-SH qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-SH cells 29435139
LAN-5 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells 29435139
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 353.25 화학식

C16H16N4O.2HCl

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 173897-44-4 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 Y-33075 Dihydrochloride Smiles CC(C1=CC=C(C=C1)C(=O)NC2=C3C=CNC3=NC=C2)N.Cl.Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 63 mg/mL (178.34 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 63 mg/mL

Ethanol : 2 mg/mL

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
ROCK
(Cell-free assay)
3.6 nM
시험관 내(In vitro)

Y-39983은 주로 Thr853에서 MYPT1의 ROCK 의존성 인산화를 억제하며, 이에 따라 MLC 인산화가 감소합니다. 이는 Thr696 및 Thr853에서의 인산화를 감소시키고 액토미오신 수축을 감소시킵니다. Y-39983은 Thr696에서의 탈인산화에 대해 ~200 nM의 IC50을 보이며, Thr853에서의 탈인산화에 대해서는 15 nM에 불과합니다. MLC의 탈인산화에 대한 IC50은 14 nM입니다.

생체 내(In vivo)

Y-39983은 EAE의 임상 증상을 유의하게 억제하고 재발을 방지하는 동시에 미엘린 단백질의 양을 증가시킵니다. 이 치료법은 축삭 손상에 유의미한 변화 없이 탈수초화를 감소시키며, 이는 신경돌기 성장, 성장원추 붕괴 및 희소돌기아교세포의 재수초화에 중요한 인산화된 (p)-MLC, LIMK2 및 CRMP-2를 포함한 ROCK 기질의 비활성화 때문일 수 있습니다.

참조

적용 분야

방법 바이오마커 이미지 PMID
Western blot p-MYPT1 / ppMLC
S7935-WB1
21850162
Immunofluorescence F-actin / ppMLC
S7935-IF1
21850162
Growth inhibition assay Cell viability
S7935-viability1
27487152

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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