ATPase 억제제 | ATPase Inhibitors

Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용
S2000	Sodium orthovanadate	Sodium orthovanadate는 IC50이 10 μM인 알칼리성 포스파타아제 및 (Na,K)-ATPase 억제제입니다.	Cancer Gene Ther, 2025, 10.1038/s41417-025-00874-z Cell Death Dis, 2022, 13(6):524 Toxicol Appl Pharmacol, 2022, 441:115988
S4707	Oleic Acid	Oleic acid(올레산염, 9-옥타데센산, 엘라이도산)는 다양한 동물성 및 식물성 지방과 기름에 자연적으로 존재하는 지방산입니다. 상업적으로 올레산염 및 로션 제조와 의약품 용매로 사용됩니다. Oleic acid는 풍부한 단일 불포화 지방산입니다. Oleic acid는 Na+/K+ ATPase 활성제입니다.Oleic Acid는 신부전 동물 모델을 유도하는 데 사용될 수 있습니다.	Life Sci, 2025, 374:123687 Sci Rep, 2025, 15(1):28774 J Ovarian Res, 2025, 18(1):180
S2233	Esomeprazole sodium	Esomeprazole Sodium((S)-Omeprazole sodium, (-)-Omeprazole sodium)은 에소메프라졸의 나트륨염으로, IC50이 0.076 mg/kg인 강력한 양성자 펌프 억제제입니다.	iScience, 2024, 27(10):110862 J Pers Med, 2022, 12(2)258 Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y
S7821	Bufalin	Bufalin (BF)은 스테로이드 수용체 보조활성인자 SRC-3, SRC-1 및 Na+/K+-ATPase의 강력한 억제제입니다. 이 화합물은 Na+/K+-ATPase의 α1, α2 및 α3 소단위에 각각 42.5 nM, 45 nM 및 40 nM의 Kd로 결합합니다. 이는 항암 활성을 가진 중국 약재 찬수에서 분리된 주요 면역 반응성 성분입니다.	Eur J Med Chem, 2026, 301:118197 J Control Release, 2025, 383:113814 Lipids Health Dis, 2024, 23(1):318
S3019	Ciclopirox ethanolamine	Ciclopirox ethanolamine (Ciclopirox olamine, HOE 296,Ciclopiroxolamine)은 철 킬레이트제로 작용하는 광범위 Fungal제입니다.	Commun Biol, 2023, 6(1):402 J Clin Invest, 2022, 132(9)e152345 Redox Biol, 2022, 56:102451
S2528	Ciclopirox	Ciclopirox(HOE 296b, Penlac)는 철 킬레이트제로 작용하는 광범위 항진균제입니다. 이 화합물은 철 킬레이트제로 작용하는 광범위 항진균제입니다. 이 화학 물질은 철 킬레이트제로 작용하는 광범위 항진균제입니다.	Cell Death Dis, 2021, 12(12):1141 J Transl Med, 2021, 19(1):347 Int J Mol Sci, 2021, 22(15)8299
S5623	Bedaquiline	Diarylquinoline인 Bedaquiline (TMC-207, R207910)은 마이코박테리아 ATP 합성효소의 서브유닛 c에 결합하여 그 활성을 억제합니다. 이는 동종 진핵세포 효소에 비해 마이코박테리아 ATP 합성효소에 대해 고도로 선택적입니다 (선택성 지수 >20 000).	Sci Rep, 2023, 13(1):3825 Microbiol Spectr, 2023, e0046523. Adv Healthc Mater, 2022, e2102117
S6815	CDN1163	CDN1163은 근형질/소포체 Ca2+-ATPase (SERCA)의 저분자 알로스테릭 활성제로, Ca2+ 항상성을 개선합니다.	Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):208 Cell Rep, 2024, 43(10):114784 J Clin Invest, 2022, 132(8)e149160
S3924	Ginsenoside Rb1	Ginsenoside Rb1 (Gypenoside III)은 신경 보호, 항염증 및 항비만 작용을 포함하여 다양한 시험관 내 및 생체 내 효과를 가지는 프로토파낙사디올입니다. 인삼 뿌리의 주요 성분인 이 화합물은 6.3±1.0 μM의 IC50로 Na+, K+-ATPase 활성을 억제합니다. 또한 IRAK-1 활성화 및 NF-κB p65의 인산화를 억제합니다. 이 화학 물질은 TLR3, TLR4 및 TRAF-6의 발현을 감소시키고 TNF-α, IFN-β 및 iNOS의 수준을 하향 조절합니다.	J Biol Chem, 2024, 300(8):107542 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0 J Biol Chem, 2021, S0021-9258(21)00790-0
S7460	BTB06584	BTB06584는 미토콘드리아 F1 Fo-ATPase의 IF1 의존성 선택적 억제제입니다.	Int J Mol Sci, 2023, 24(15)12460 J Cell Physiol, 2018, 234(1):940-949 Oncotarget, 2017, 8(32):53602-53612
E1251	Oligomycin	올리고마이신은 스트렙토마이세스(Streptomyces)에 의해 생성되는 마크롤라이드 항생제입니다. 올리고마이신 A, B, C 세 가지 이성질체의 혼합물입니다. 이 화합물은 미토콘드리아 F0 소단위 H+-ATP 합성효소의 억제제로, 산화적 인산화 및 전자 전달계를 방해할 수 있습니다. TNF 유도 세포자멸사를 억제할 수 있으며 항진균 항생제로 사용될 수 있습니다.	J Allergy Clin Immunol, 2025, S0091-6749(25)00948-0 J Cell Biol, 2025, 224(8)e202411078 Front Immunol, 2025, 16:1571221
S5608	Pantoprazole sodium hydrate	Pantoprazole (BY10232, SKF96022) sodium hydrate (Protonix)는 H+/K(+)-ATPase의 강력한 억제제로 IC50은 6.8 μM입니다.	Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 2022, 10.1007/s13318-022-00780-x J Virol, 2021, JVI.00190-21
E4087	Sodium oleate	Sodium oleate (올레산 나트륨염)는 풍부한 단일 불포화 지방산 나트륨입니다. 이것은 Na+/K+ ATPase 활성제이며 위암 SGC7901 및 유방암 MCF-7 세포주와 같은 저전이성 암세포에서 암세포의 성장 및 생존을 억제합니다.	J Med Chem, 2025, 68(7):7180-7196 J Cell Mol Med, 2025, 29(7):e70524
S9181	Periplocin	전통 한약재인 cortex periplocae에서 추출한 Periplocin (Periplocoside)은 심장 및 항암 활성을 가지고 있습니다. 이 화합물은 섬유아세포 L929 세포에서 증식, 이동을 크게 촉진하고 콜라겐 생산을 자극할 수 있으며, 이는 Na/K-ATPase에 의해 매개되는 Src/ERK 및 PI3K/Akt 경로의 활성화에 의존하며, 따라서 상처 치유를 촉진합니다.	Cancers (Basel), 2023, 15(5)1526 J Oncol, 2022, 2022:8055004
S5454	Saikosaponin D	칼슘 동원제(SERCA 억제제)인 Saikosaponin D는 Bupleurum falactum에서 추출된 성분인 사포닌 유도체 중 하나입니다. 이 화합물은 항암 활성을 가지고 있습니다.	Theranostics, 2025, 15(17):8935-8951 Adv Healthc Mater, 2023, e2300591.
S4166	Chlorpropamide	Chlorpropamide는 Na(+),K(+)-ATPase를 억제하고 분리된 간 원형질막의 고친화성 cyclic AMP-포스포디에스테라제를 자극합니다. Chlorpropamide는 제2형 당뇨병 치료에 사용되는 설폰요소계 약물입니다.	Nat Commun, 2017, 8(1):573
S3577	Rhodamine 123	Rhodamine 123 (RH-123, R-22420)은 살아있는 세포의 mitochondria를 표지하는 데 사용되는 형광성 양이온 dye입니다. 이 화합물은 Ki = 12 μM으로 미토콘드리아의 ADP-자극 호흡을 억제하고, Ki = 126 μM으로 역전된 내막 소포의 ATPase 활성을 억제하며, Ki = 177 μM으로 부분적으로 정제된 F1-ATPase를 억제합니다.	Am J Transl Res, 2023, 15(6):4065-4078
E0054	Tegoprazan	Tegoprazan (CJ-12420, IN-A001, K-CAB, LXI-15028, RQ-00000004)은 위 H+/K+-ATPase의 새롭고 강력하며 고도로 선택적인 억제제로, 돼지, 개 및 인간 H+/K+-ATPase에 대해 시험관 내에서 각각 0.29 μM에서 0.52 μM 범위의 IC50을 나타냅니다.	Sci Rep, 2024, 14(1):27173
E1311	Paxilline	페니실리움 팍실리(Penicillium paxilli)에서 유래한 인돌 알칼로이드 마이코톡신인 Paxilline은 직접적인 채널 억제를 통해 BK 채널을 강력하게 억제합니다. 또한, 이 화합물은 sarco/endoplasmic reticulum Ca2+-stimulated ATPase (SERCA)의 억제제로도 작용하며, SERCA 동형에 따라 IC50 값은 5 μM-50 μM 범위입니다. 또한 상당한 항경련 및 신경 보호 효과를 가지고 있습니다.
E0244	Acevaltrate	약초 Valeriana jatamansi Jones에서 추출한 활성 성분인 Acevaltrate는 GBM 세포 아폽토시스를 유도하는 데 놀랍도록 강력합니다. 이 화합물은 쥐 신장 및 뇌 반구에서 Na+/K+-ATPase 활성을 각각 22.8 μM 및 42.3 μM의 IC50으로 억제합니다.
S0161	ML367	ML367은 ATPase family AAA domain-containing protein 5 (ATAD5) 안정화의 강력한 마이크로몰 억제제입니다. 이 화합물은 UV 조사에 대한 반응으로 RPA32-인산화 및 CHK1-인산화를 포함한 DNA repair 경로와 일반적인 DNA damage 반응을 차단합니다.
E0680	Deslanoside	Deslanoside(Desacetyllanatoside C)는 강심 배당체로, 항부정맥 및 강심 효과가 있으며, EC 3.6.3.9 (Na⁺/K⁺-transporting ATPase) 억제제로도 사용됩니다.
S0166	BRITE338733	BRITE-338733은 4.7 µM의 IC50을 갖는 강력한 RecA (DNA 의존성 ATPase) 억제제입니다.
S6918	Oleandrin (PBI-05204)	Oleandrin (PBI-05204, Foliandrin, Neriolin, Neriostene, Folinerin, Corrigen, Neriol)은 IC50 0.62 μM의 Na+/K+-ATPase 억제제입니다. 이 화합물은 세포자멸사를 유도하고 시험관 내에서 인간 신경교종 세포의 이동을 감소시킵니다.
E1983^New	BAY-850	BAY-850은 TR-FRET 분석에서 166 nM의 IC50을 갖는 ATPase family AAA domain-containing protein 2 (ATAD2) 브로모도메인의 강력하고 동형 선택적인 억제제입니다. 이는 ATAD2 브로모도메인 이량화를 유도하고 시험관 내에서 아세틸화된 히스톤과의 상호작용을 효과적으로 차단합니다.
S0219	ML241 hydrochloride	ML241 hydrochloride는 p97의 강력하고 선택적인 억제제로, p97 ATPase 및 Ub^G76V–GFP에 대해 각각 0.11 μM 및 3.5 μM의 IC50를 가집니다.
S0856	KM91104	KM 91104는 V-ATPase 서브유닛 a3와 서브유닛 B2 간의 상호작용을 특이적으로 표적하는 세포 투과성 V-ATPase 억제제입니다.
S8276	FCCP	FCCP (트리플루오로메톡시카르보닐시아나이드 페닐히드라존, 카르보닐 시아나이드 4-(트리플루오로메톡시)페닐히드라존)는 미토콘드리아에서 산화적 인산화의 강력한 탈결합제로, 세포막을 가로질러 양성자를 운반하여 ATP 합성을 방해합니다.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-024-08395-9 Nat Commun, 2025, 16(1):3012 Cell Death Dis, 2025, 16(1):163
S1389	Omeprazole	Omeprazole은 H(+)-K(+)-ATPase를 차단하는 proton pump 억제제로, 소화 불량, 소화성 궤양 질환, 위식도 역류 질환, 인후두 역류 및 졸링거-엘리슨 증후군 치료에 사용됩니다.	Drug Metab Dispos, 2025, 53(4):100049 J Extracell Vesicles, 2024, 13(4):e12426 Phytomedicine, 2024, 135:156251
S2343	Phlorizin	Phlorizin (플로리진)은 배나무 (Pyrus communis), 사과나무, 벚나무 및 기타 과일 나무의 껍질에서 발견되는 디하이드로칼콘입니다. 이 화합물은 hSGLT1 및 hSGLT2에 대해 각각 300 nM 및 39 nM의 Ki를 갖는 비선택적 SGLT 억제제입니다. 또한 Na+/K+-ATPase 억제제입니다.	Mol Ther Methods Clin Dev, 2022, 24:11-19 J Ginseng Res, 2022, 46(5):700-709 J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447
E1166	Tetrathiomolybdate (TM)	Tetrathiomolybdate (TM)는 독특한 황 가교 Mo2S6O2 클러스터를 통해 세포 내 구리 유출 단백질 ATP7B (WLN4)의 금속 결합 도메인의 이합체화를 유도하여 윌슨병 치료에 임상적으로 사용됩니다.	Phytomedicine, 2025, 143:156883 J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):68 Cell Death Dis, 2024, 15(2):149
S2105	Pantoprazole	Pantoprazole (SKF96022, BY-1023)은 위산 분비를 억제하는 proton pump 억제제 약물입니다. 이는 위 벽세포에 작용하여 (H+/K+)-ATPase 기능을 비가역적으로 억제하고 위산 생성을 억제합니다.	Med Oncol, 2024, 41(8):188 Int J Mol Sci, 2022, 23-158572 Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 2022, 10.1007/s13318-022-00780-x
S1354	Lansoprazole	Lansoprazole (A-65006, AG-1749)은 위벽 세포 H(+),K(+)-ATPase에 공유 결합하는 proton pump 억제제(PPI)입니다. 이 화합물은 위가 위산을 생성하는 것을 방지합니다.	Front Cell Dev Biol, 2021, 9:655559 J Virol, 2021, JVI.00190-21 Front Microbiol, 2019, 10:2790
S4099	Dexlansoprazole	Dexlansoprazole (T 168390, TAK 390, (R)-Lansoprazole)은 란소프라졸의 우회전성 이성질체로, 이중 지연 방출 특성을 갖도록 제형화된 Proton Pump Inhibitor (PPI)입니다. 이 화합물은 위벽 세포에서 H(+),K(+)-ATPase Proton Pump의 직접적인 억제를 통해 위산 분비를 선택적으로 억제합니다.	Food Chem Toxicol, 2025, 197:115262 J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 J Virol, 2021, JVI.00190-21
S8828	Gboxin	Gboxin은 암세포의 산화적 인산화 억제제입니다. 이 화합물은 F0F1 ATP 합성효소의 활성을 억제합니다. 이는 생쥐 및 인간의 원발성 교모세포종 세포의 성장을 특이적으로 억제하지만, 생쥐 배아 섬유아세포나 신생아 성상세포의 성장은 억제하지 않습니다.	Cell Rep, 2025, 44(7):115901 Cell Rep, 2024, 43(10):114775 Mol Oncol, 2023, 17(9):1821-1843
S3666	Ilaprazole	Ilaprazole (IY-81149)은 소화불량, 소화성 궤양 질환 (PUD), 위식도 역류 질환 (GORD/GERD) 및 십이지장 궤양 치료에 사용되는 새로운 Proton Pump inhibitor (PPI)입니다. 6.0 μM의 IC50으로 H+/K+-ATPase를 억제합니다.	bioRxiv, 2025, 2025.05.19.654850 Med Oncol, 2024, 41(8):188 J Virol, 2021, JVI.00190-21
S4212	Tenatoprazole	Tenatoprazole (TU-199,STU-Na)은 Proton Pump 억제제(PPI) 계열의 전구약물로, 3.2 μM의 IC50으로 양성자 수송을 억제합니다. 이 화합물은 위 H(+),K(+)-ATPase 알파-서브유닛만을 표지하며, 약 2.6 nM/mg의 이 화학 물질이 H(+),K(+)-ATPase에 결합합니다.	Viruses, 2024, 16(10)1566 J Virol, 2021, JVI.00190-21
S3628	BHQ	BHQ (2,5-di-t-butyl-1,4-benzohydroquinone)는 근소포체 칼슘 ATPase (SERCA)의 강력하고 선택적인 억제제입니다.	Diabetes, 2022, 71(8):1660-1678 Oncogene, 2021, 40(6):1128-1146
S4538	Pantoprazole sodium	Pantoprazole (SKF96022, BY-1023)은 위산 분비를 억제하는 Proton Pump 억제제 약물입니다. 위벽 세포에 작용하여 (H+/K+)-ATPase 기능을 비가역적으로 억제하고 위산 생성을 억제합니다.	Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 2022, 10.1007/s13318-022-00780-x J Virol, 2021, JVI.00190-21
S5502	Ilaprazole sodium	Ilaprazole (IY-81149) sodium은 proton pump 억제제인 ilaprazole의 나트륨 염 형태입니다. Ilaprazole sodium은 토끼 위벽 세포 준비물에서 6 μM의 IC50으로 용량 의존적으로 H(+)/K(+)-ATPase를 비가역적으로 억제합니다.	J Virol, 2021, JVI.00190-21
S5058	Revaprazan Hydrochloride	Revaprazan Hydrochloride (YH1885)는 지속적인 위산 억제 효과를 지닌 새로운 가역적 Proton Pump 억제제입니다. 이 화합물은 펌프의 K+ 결합 부위에 결합하여 H(+)/K(+)-ATPase를 가역적으로 억제합니다.	ACS Infect Dis, 2021, 10.1021/acsinfecdis.0c00754
S1743	Esomeprazole magnesium	Esomeprazole Magnesium(NEXIUM)은 위벽 세포의 H(+)/K(+)-ATPase 억제를 통해 위산 분비를 감소시키는 proton pump 억제제입니다.
S2222	PF-3716556	PF 3716556은 이온 누출 및 이온 밀폐 분석에서 돼지 H⁺,K⁺-ATPase 활성 억제에 대한 pIC50이 각각 6.026 및 7.095인 강력하고 선택적인 P-CAB (칼륨 경쟁적 위산 차단제)로, 위산 분비를 억제하고 Na⁺,K⁺-ATPase에서는 활성을 나타내지 않으며, 위식도 역류 질환 치료에 사용됩니다.
S3143	Pyruvic acid	Pyruvic acid (아세틸포름산)는 심근세포 병태생리 및 치료에 중요한 역할을 하는 유기화학 중간체입니다. 이 화합물은 젖산 탈수소효소 (LDH) 및 크레아틴 키나아제 (CK) 수준을 현저히 증가시키고 Ca²⁺Mg²⁺-ATPase 및 Na⁺K⁺-ATPase 수준을 감소시킵니다.
E0483	Calmidazolium chloride	Calmidazolium chloride (R 24571)는 칼모듈린 (CaM) 길항제로, 쥐 뇌 phosphodiesterase의 CaM-자극 분획과 적혈구 Ca²⁺-transporting ATPase의 CaM-유도 활성화를 각각 0.15 및 0.35 μM의 IC50 값으로 길항하며, 또한 3 nM의 CaM-결합 Kd 값을 보인다.