CPI-455는 효소 분석에서 전장 KDM5A에 대해 10 nM의 IC50을 갖는 특정 KDM5 억제제입니다. 이 화합물은 KDM2, 3, 4, 6 및 7 효소에 비해 KDM5에 대해 200배 이상의 선택성을 보입니다.
연구용
제품 번호S6389
| 관련 타겟 | HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK |
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| 기타 Histone Demethylase 억제제 | GSK-J4 Hydrochloride SP2509 GSK-LSD1 2HCl Ladademstat (ORY-1001) Dihydrochloride JIB-04 CPI-455 HCl OG-L002 IOX1 GSK J1 ML324 |
| 분자량 | 278.31 | 화학식 | C16H14N4O |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 1628208-23-0 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CC(C)C1=C(NC2=C(C=N[N]2C1=O)C#N)C3=CC=CC=C3 | ||
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In vitro |
Ethanol : 5 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
KDM5
(in enzymatic assays) 10 nM
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| 시험관 내(In vitro) |
이 화합물은 KDM5 억제를 매개하고, H3K4 삼메틸화 (H3K4me3)의 전반적인 수준을 높이며, 표준 화학 요법 또는 표적 치료제로 처리된 여러 암세포주 모델에서 DTP의 수를 감소시킵니다. |
| 생체 내(In vivo) |
마우스에서 B7-H4와 KDM5B의 이중 차단(CPI-455, 50/70 mg/kg, ip, 매일)은 보호 면역을 유도합니다. 이 화합물로 치료하면 H3K4 특이적 JmjC 탈메틸화효소를 선택적으로 표적화합니다. 이 화합물은 감염 후 CXCL11, CXCL9 및 CXCL10을 증가시키며, 감염 후 48시간에 최대 수준이 관찰됩니다. |
참조 |
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