연구용
제품 번호S7960
| 관련 타겟 | EGFR VEGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 |
|---|---|
| 기타 Trk receptor 억제제 | ANA-12 GW441756 7,8-Dihydroxyflavone GNF-5837 Selitrectinib (LOXO-195) Altiratinib LM22B-10 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine PF-06273340 CH7057288 |
| 세포주 | 분석 유형 | 농도 | 배양 시간 | 제형 | 활성 설명 | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| KM12 cells | Function assay | 0, 10, 100, 1000 nM | 3 hours | LOXO-101 inhibited NTRK1 phosphorylation at 100 nmol/L | 28751539 | |
| Ba/F3 | Function assay | 0, 10, 100, 1000 nM | 3 hours | LOXO-101 inhibited NTRK1 phosphorylation at 100 nmol/L, | 28751539 | |
| CR20 | Function assay | 0, 10, 100, 1000 nM | 3 hours | NTRK1 phosphorylation was inhibited | 28751539 | |
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| 분자량 | 526.51 | 화학식 | C21H22F2N6O2.H2SO4 |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 1223405-08-0 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | LOXO-101 sulfate, ARRY-470 sulfate | Smiles | C1CC(N(C1)C2=NC3=C(C=NN3C=C2)NC(=O)N4CCC(C4)O)C5=C(C=CC(=C5)F)F.OS(=O)(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(189.92 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
TRK
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
ARRY-470(LOXO-101)은 TRKA, TRKB 및 TRKC에 대해 나노몰 활성을 나타내지만 1,000nM 미만에서는 다른 주목할 만한 키나제 억제는 없는 선택적 키나제 억제제입니다. ARRY-470은 다른 발암유전자 표적(상피 성장 인자 수용체 (EGFR), ALK 또는 ROS1)을 발현하는 Ba/F3 세포 또는 NTRK1 융합을 보유하지 않는 폐 및 대장 세포주의 증식을 억제하지 않습니다. 이는 KM12 세포의 G1 세포 주기 정지 및 세포자멸사를 유도합니다.
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| 생체 내(In vivo) |
ARRY-470(LOXO-101)의 초기/지속적 투여는 골암 통증을 현저히 완화하고 감각 신경 섬유의 이소성 발아 및 종양을 지닌 뼈의 신경종 유사 구조 형성을 유의하게 차단하지만, 종양 성장 또는 뼈 리모델링에는 유의한 영향을 미치지 않습니다. 이는 혈뇌장벽을 통과하는 능력이 매우 제한적입니다.
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참조 |
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| 방법 | 바이오마커 | 이미지 | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-NTRK(Y490) / p-ERK (T202/Y204) / p-Eif4e pTRKA / TRKA / pTRKC / TRKC / p-AKT / AKT |
|
29568395 |
| Growth inhibition assay | Cell proliferation |
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26216294 |
(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04655404 | Recruiting | High Grade Glioma|Diffuse Intrinsic Pontine Glioma |
Nationwide Children''s Hospital |
April 8 2021 | Early Phase 1 |
| NCT04814667 | Active not recruiting | Solid Tumor Adult|Locally Advanced Solid Tumor|Metastatic Cancer |
Centre Leon Berard|Bayer |
February 23 2021 | -- |
| NCT04142437 | Recruiting | Locally Advanced or Metastatic Solid Tumor Harboring an NTRK Gene Fusion |
Bayer |
April 3 2020 | -- |
| NCT03834961 | Active not recruiting | Central Nervous System Neoplasm|Infantile Fibrosarcoma|Recurrent Acute Leukemia|Refractory Acute Leukemia|Solid Neoplasm |
Children''s Oncology Group|National Cancer Institute (NCI) |
October 25 2019 | Phase 2 |
| NCT02637687 | Active not recruiting | Solid Tumors Harboring NTRK Fusion |
Bayer |
December 16 2015 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT02576431 | Active not recruiting | Solid Tumors Harboring NTRK Fusion |
Bayer |
September 30 2015 | Phase 2 |