연구용

Sunvozertinib EGFR 억제제

제품 번호E5906

Sunvozertinib (DZD9008)은 ErbB (EGFR 또는 Her2), 특히 ErbB의 돌연변이 형태에 대한 경구용, 강력하고 선택적인 억제제입니다. 또한 EGFR exon 20 NPH insertion, EGFR exon 20 ASV insertion, EGFR L858RT790M mutations, Her2 exon 20 YVMAEGFR WT A431을 억제하며, 각각 20.4nM, 20.4nM, 1.1nM, 7.5nM, 80.4nM의 IC50 값을 가집니다.
Sunvozertinib EGFR 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 584.09

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품질 관리

배치: 순도: 99.41%
99.41

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 584.09 화학식

C29H35ClFN7O3

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 2370013-12-8 SDF 다운로드 원액 보관

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (171.2 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 25 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
HER2
EGFR
EGFR(T790M/L858R)
1.1 nM
EGFR(T790M/L858R)
1.1 nM
Her2 exon 20 YVMA
7.5 nM
EGFR-Ex20ins
20.4 nM
EFGR exon 20 AASV insertion
20.4 nM
EGFR exon 20 NPH insertion
20.4 nM
EGFR (WT A431)
80.4 nM
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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