연구용
제품 번호S6520
| 분자량 | 297.31 | 화학식 | C16H15N3O3 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 211555-08-7 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC=N2)NC3=CC(=CC=C3)O)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 59 mg/mL
(198.44 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
RET
(Cell-free assay) 4.5 nM
KDR
(Cell-free assay) 66 nM
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|---|---|
| 생체 내(In vivo) |
CD-1 마우스(BALB/c 마우스)에서 WHI-P180의 i.v., i.p. 또는 p.o. 투여 후 제거 반감기는 10분 미만입니다. 이 화합물의 전신 청소율은 CD-1 마우스에서 6742 mL/h/kg이고 BALB/c 마우스에서 8188 mL/h/kg입니다. 특히, 이 화학물질은 25 mg/kg의 두 번 연속적인 비독성 i.p. 볼루스 용량으로 투여되었을 때, 수동 피부 아나필락시스의 잘 특성화된 마우스 모델에서 IgE/항원 유도 혈관 과투과성을 억제했습니다. |
참조 |
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