연구용

Cabozantinib hydrochloride c-Met 억제제

Name: Cabozantinib hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E4914
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호: E4914

Cabozantinib hydrochloride(XL184, BMS-907351 hydrochloride)는 c-MET 및 VEGFR2에 대한 강력한 저분자 키나아제 억제제로, 각각 1.3 nM 및 0.035 nM의 IC50 값을 가집니다. 또한 RET, KIT, AXL, Tie2 및 FLT3를 각각 5.2 nM, 4.6 nM, 7 nM, 14.3 nM, 11.3 nM의 IC50 값으로 억제합니다. 이는 c-Met 및 VEGFR 신호 전달 이상이 있는 암에서 종양 혈관 신생 및 전이를 억제하는 유망한 약제가 될 수 있습니다.

Cabozantinib hydrochloride c-Met 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 537.97

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품질 관리 (Quality Control)

배치: E491401 DMSO]20 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 98.72%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
HPLC
SDS
데이터시트

98.72

관련 타겟	EGFR VEGFR FGFR PDGFR Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 c-Kit
기타 c-Met 억제제	Tepotinib (EMD-1214063) Dihexa SGX-523 PHA-665752 Foretinib (GSK1363089, XL880) SU11274 BMS-777607 JNJ-38877605 Tivantinib PF-04217903

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량	537.97	화학식	C₂₈H₂₄FN₃O₅.ClH	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	1817759-42-4	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 20 mg/mL (37.17 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	1.000mg/ml (1.86mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	1.000mg/ml (1.86mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	VEGFR2 0.035 nM c-Met 1.3 nM Kit 4.6 nM RET 5.2 nM Axl 7 nM FLT3 11.3 nM Tie-2 14.3 nM
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21926191/

임상시험 정보 (Clinical Trial Information)

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2026-09-03)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT07405164	RECRUITING	Von Hippel-Lindau Disease; Malignant Neoplasms	Merck Sharp & Dohme LLC	2026-03-23	PHASE3
NCT06502171	RECRUITING	Neurofibromatosis 1; Plexiform Neurofibroma	Girish Dhall, MD	2026-06-09	PHASE1
NCT07383441	RECRUITING	Advanced Clear Cell Renal Cell Carcinoma; Metastatic Clear Cell Renal Cell Carcinoma; Stage III Renal Cell Cancer AJCC v8; Stage IV Renal Cell Cancer AJCC v8	SWOG Cancer Research Network	2026-06-05	PHASE3
NCT06364631	RECRUITING	Metastatic Kidney Cancer; Metastatic Kidney Carcinoma	Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris	2024-04-12	PHASE3
NCT07227402	RECRUITING	Renal Cell Carcinoma	Merck Sharp & Dohme LLC	2025-11-26	PHASE3
NCT07194044	RECRUITING	Metastatic Ewing Sarcoma	H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute	2026-02-05	PHASE1

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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