연구용
제품 번호S4735
| 분자량 | 718.61 | 화학식 | C36H30O16 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder (seal) |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 121521-90-2 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
|
|
| 동의어 | Sal B, Lithospermate B, Lithospermic acid B | Smiles | C1=CC(=C(C=C1CC(C(=O)O)OC(=O)C=CC2=C3C(C(OC3=C(C=C2)O)C4=CC(=C(C=C4)O)O)C(=O)OC(CC5=CC(=C(C=C5)O)O)C(=O)O)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(139.15 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
SIRT
|
|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
Salvianolic acid B는 satanic acid B 또는 lithospermic acid B로도 알려져 있으며, 차세대 천연 항산화제입니다. 이는 허혈/재관류 유도 세포의 Ca2+ 응집 및 내피 세포 NO 방출에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물 농도가 2.5, 5, 10 mg/l일 때, 세포 생존력과 superoxide dismutase (SOD) 활성이 향상되고, 사람 제대정맥 내피 세포(ECV304)에서 malondialdehyde (MDA) 형성이 억제됩니다. SalB는 HG 유도 산화 스트레스를 억제하고 ROS 및 8-hydroxy-2-deoxyguanosine (8-OHDG) 생성과 미토콘드리아 탈분극 및 세포자멸사를 용량 의존적으로 감소시킵니다. 이는 HG에 의해 매개되는 Bax 및 AIF 핵 전위 및 cytochrome c 방출을 하향 조절할 수 있지만, HG에 의해 유도되는 Bcl-2의 발현을 상향 조절합니다. 또한, 이 화학물질은 HG 유도 효소 3, 9의 카스파제를 약화시키고 슈반 세포(SCs)의 PARP 절단을 최소화합니다. 이는 사람 대동맥 평활근 세포(HASMCs)에서 농도 의존적으로 angiotensin II 또는 H2O2 및 TNF-α 유도 젤라틴 분해 활성을 억제합니다. 이 화합물은 혈소판 응집 및 부착을 억제할 수 있습니다. 이는 심장 혈관 신생 효과를 촉진할 수 있습니다. SalB는 세포 활동을 향상시키고 허혈성 세포 모델의 sub-G1 및 세포자멸사 핵 수를 감소시켜 항세포자멸사 효과를 나타낼 수 있습니다. 이는 심근 손상의 허혈 및 저산소증을 억제합니다. 이 화학물질은 비-TGF-1 자극 인간 간성상 세포주(LX-2)의 제1형 콜라겐 합성을 억제합니다. SalB는 유전자 전사, 노화, 에너지 대사, 산화 스트레스 및 염증을 포함한 여러 생리적 과정에서 중요한 역할을 하는 NAD 의존성 III형 히스톤 탈아세틸화효소(HDAC)인 포유류 Sirtuins 1 (SIRT1)을 활성화합니다. (HG: 고혈당)
|
| 생체 내(In vivo) |
Salvianolic acid B는 급성 심근경색 모델 쥐의 심근경색 크기와 혈액 젖산 탈수소효소 수치를 유의하게 감소시키고, 심장 기능 및 심근 조직 구조를 개선하여 심근 손상의 허혈 및 저산소증을 억제합니다. 이 화합물은 혈액 흐름을 개선하고, 산화 손상을 줄이며, 혈관 내피 세포 기능을 개선하고, 관상 동맥 질환의 발생을 예방할 수 있습니다. 이는 심근경색 쥐 모델에서 MMP-9의 활성을 선택적으로 억제할 수 있습니다. 이 화학물질은 또한 심근경색 쥐의 좌심실 벽 두께를 효과적으로 증가시켜 심장 수축을 개선하고 심장 섬유증을 감소시킬 수 있습니다. SalB 치료는 종양 괴사 인자-α (TNF-α) 및 인터루킨-6 (IL-6)과 같은 간독성 사이토카인 수치를 감소시켜 에탄올 유도 간염을 완화합니다. 이는 동물 모델에서 간 섬유증에 대한 유익한 효과를 가지며, 항산화 및 항염증 작용을 통해 심장 보호 및 신경 보호 활성을 나타내는 것으로 입증되었습니다.
|
참조 |
|
(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02694848 | Unknown status | Angina |
China Academy of Chinese Medical Sciences|Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences|Guang''anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences|General Hospital of Beijing PLA Military Region|Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine |
February 2016 | Phase 4 |