연구용

Dasatinib hydrochloride Bcr-Abl 억제제

제품 번호: S5254

Dasatinib hydrochloride (BMS-354825)은 Abl, Src 및 c-Kit을 표적으로 하는 억제제인 dasatinib의 염산염 형태이며, 무세포 분석에서 각각 <1 nM, 0.8 nM 및 79 nM의 IC50을 나타냅니다. Abl, Src and c-Kit
Dasatinib hydrochloride Bcr-Abl 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 524.47

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.92%
99.92

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 524.47 화학식

C22H27Cl2N7O2S

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 854001-07-3 -- 원액 보관

동의어 BMS-354825 HCl Smiles CC1=C(C(=CC=C1)Cl)NC(=O)C2=CN=C(S2)NC3=CC(=NC(=N3)C)N4CCN(CC4)CCO.Cl

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (190.66 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 42 mg/mL

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Abl
(Cell-free assay)
0.6 nM
Src
(Cell-free assay)
0.8 nM
c-Kit (D816V)
(Cell-free assay)
37 nM
c-Kit (wt)
(Cell-free assay)
79 nM
참조

임상시험 정보 (Clinical Trial Information)

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2026-08-19)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT02689440 ACTIVE_NOT_RECRUITING
Chronic Phase Chronic Myelogenous Leukemia, BCR-ABL1 Positive; Philadelphia Chromosome Positive, BCR-ABL1 Positive Chronic Myelogenous Leukemia
M.D. Anderson Cancer Center
2016-02-19 PHASE2
NCT05725200 RECRUITING
Metastatic Colorectal Cancer
Oslo University Hospital
2022-09-27 PHASE2
NCT07493408 NOT_YET_RECRUITING
Ph+ Acute Lymphoblastic Leukemia (Ph+ALL); Blastic Transformation of Chronic Myeloid Leukemia; Philadelphia Chromosome-positive B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (Ph+ B-ALL); Haematopoietic Stem Cell Transplant, Allogeneic
The University of Hong Kong
2026-03-30 PHASE2
NCT06257394 RECRUITING
Acute Lymphoblastic Leukemia, Pediatric
Hyoung Jin Kang
2024-10-20 PHASE2
NCT05751044 RECRUITING
Acute Lymphoblastic Leukemia; Lymphoblastic Lymphoma (Precursor B-Lymphoblastic Lymphoma/Leukaemia) Recurrent; Lymphoblastic Lymphoma (Precursor T-Lymphoblastic Lymphoma/Leukaemia) Recurrent; Lymphoblastic Lymphoma (Precursor B-Lymphoblastic Lymphoma/Leukaemia) Refractory; Lymphoblastic Lymphoma (Precursor T-Lymphoblastic Lymphoma/Leukaemia) Refractory
Princess Maxima Center for Pediatric Oncology
2025-10-01 PHASE1; PHASE2
NCT06940297 RECRUITING
Recurrent Multiple Myeloma; Refractory Multiple Myeloma
Mayo Clinic
2025-09-18 PHASE2