연구용

Entacapone Histone Methyltransferase 억제제

Name: Entacapone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3147
Rating: 5 (2 reviews)

제품 번호S3147

Entacapone(OR-611)은 catechol-O-methyltransferase(COMT)를 151nM의 IC50으로 억제합니다. 이 화합물은 파킨슨병 연구에 사용될 수 있습니다. 이 화합물은 3.5μM의 IC50을 가진 FTO demethylation 억제제로, 대사 장애 연구에 사용될 수 있습니다.

Entacapone Histone Methyltransferase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 305.29

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품질 관리

배치: S314701 DMSO]61 mg/mL]false]Ethanol]2 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.98%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.98

관련 타겟	HDAC JAK BET PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase
기타 Histone Methyltransferase 억제제	Pinometostat (EPZ5676) 3-Deazaneplanocin A (DZNep) Hydrochloride BIX-01294 trihydrochloride UNC1999 EPZ015666 (GSK3235025) EPZ004777 MM-102 (HMTase Inhibitor IX) Chaetocin SGC 0946 EPZ005687

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	305.29	화학식	C₁₄H₁₅N₃O₅	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	130929-57-6	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	OR-611			Smiles	CCN(CC)C(=O)C(=CC1=CC(=C(C(=C1)O)O)[N+](=O)[O-])C#N

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 61 mg/mL (199.81 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%TFA 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	3.05mg/ml (9.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 61 mg/ml clarified TFA stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	COMT 151 nM
시험관 내(In vitro)	Entacapone은 간, 십이지장, 신장 및 폐를 포함한 다양한 조직에서 유사한 IC50으로 catechol-O-methyltransferase(COMT)를 억제하지만, 이 화합물은 해당 조직에서 tolcapone보다 더 활성적입니다. 이 화합물(< 100 μM)은 α-syn 및 β-amyloid (Aβ) 올리고머화 및 섬유형성 강력한 억제제이며, PC12 세포에서 두 단백질의 응집으로 유도된 세포외 독성으로부터도 보호합니다.
생체 내(In vivo)	Entacapone 투여는 식이 유도 비만 쥐의 체중을 감소시키고 공복 혈당 농도를 낮췄습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9681662/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20150427/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14718680/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19879254/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30996080/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT02058966	Completed	Methamphetamine Dependence	Oregon Health and Science University\|Portland VA Medical Center	June 2014	Early Phase 1
NCT00547911	Terminated	Parkinson Disease\|Multiple System Atrophy\|Autonomic Nervous System Diseases	National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	October 2007	Phase 1\|Phase 2
NCT00415922	Completed	Healthy	Novartis	July 2006	Phase 1
NCT00415831	Completed	Healthy	Novartis	June 2006	Phase 1
NCT00415844	Completed	Healthy	Novartis	June 2006	Phase 1

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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