Flumatinib (HH-GV-678)은 Bcr-Abl의 새로운 억제제로, c-Abl, PDGFRβ 및 c-Kit에 대해 각각 1.2 nM, 307.6 nM 및 665.5 nM의 IC50 값을 가집니다.
연구용
제품 번호S9973
| 분자량 | 562.59 | 화학식 | C29H29F3N8O |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 895519-90-1 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | HH-GV678 | Smiles | CN1CCN(CC1)CC2=CC=C(C=C2C(F)(F)F)C(=O)NC3=CN=C(C)C(=C3)NC4=NC(=CC=N4)C5=CN=CC=C5 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(177.74 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
c-Abl
1.2 nM
PDGFRβ
307.6 nM
c-Kit
665.5 nM
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참조 |
|---|
(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04933526 | Recruiting | Chronic Myeloid Leukemia in Chronic Phase |
Shenzhen Second People''s Hospital |
July 1 2021 | Phase 4 |
| NCT04677439 | Unknown status | Flumatinib|Chronic Myeloid Leukemia Chronic Phase|Imatinib |
Shenzhen Second People''s Hospital|Hainan General Hospital|Sanya Central Hospital|First Affiliated Hospital of Shantou University Medical Collegeity|Peking University Shenzhen Hospital|Dongguan People''s Hospital |
January 1 2021 | Phase 4 |