HM43239는 FLT3 야생형, ITD 돌연변이 또는 TKD 돌연변이뿐만 아니라 FLT3 ITD/TKD 이중 돌연변이도 선택적으로 억제하는 새로운 강력한 저분자 FLT3 억제제입니다. FLT3 WT, FLT3 ITD 및 FLT3 D835Y 키나제에 대한 이 화합물의 IC50 값은 각각 1.1 nM, 1.8 nM 및 1.0 nM입니다.
연구용
HM43239 FLT3 억제제
제품 번호S9892
화학 구조
분자량: 501.07
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품질 관리
화학 정보, 보관 및 안정성
| 분자량 | 501.07 | 화학식 | C29H33ClN6 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 2569527-64-4 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CC1CN(CC(C)N1)CC2=CC(=CC(=C2)NC3=NC=C(Cl)C(=N3)C4=C[NH]C5=C4C=CC(=C5)C)C6CC6 | ||
용해도
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In vitro |
DMSO
: 50 mg/mL
(99.78 mM)
Ethanol : 12.5 mg/mL Water : Insoluble |
몰농도 계산기
희석 계산기
분자량 계산기
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In vivo |
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생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
mg/kg
g
μL
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
작용 메커니즘
| Targets/IC50/Ki |
FLT3-D835Y
1.0 nM
FLT3-WT
1.1 nM
FLT3-ITD
1.8 nM
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참조 |
|---|
임상시험 정보
(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03850574 | Recruiting | Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia |
Aptose Biosciences Inc. |
March 11 2019 | Phase 1|Phase 2 |
기술 지원
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