연구용
제품 번호S7946
| 분자량 | 570.38 | 화학식 | C16H16Cl4N2O4S4 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 927822-86-4 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | C1=CC(=C(C=C1Cl)S(=O)(=O)NCCSSCCNS(=O)(=O)C2=C(C=CC(=C2)Cl)Cl)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(175.32 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
HIF-1α
20 μM
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| 시험관 내(In vitro) |
KC7F2는 HIF-1α 단백질 합성을 억제하지만 mRNA 전사는 억제하지 않습니다. 이 화합물은 HRE-driven 전사를 억제하고 LN229-HRE-AP 세포에서 HIF-1α 단백질 수준을 감소시킵니다. MCF7, LNZ308, A549, U251MG 및 LN229 암세포에서 약 15~25 μM의 IC50을 가진 용량 반응 세포독성을 보입니다. D54MG 교모세포에서는 이 화학 물질이 특히 저산소증 조건에서 콜로니 형성을 억제합니다. 저산소 미세아교세포 배양에서 TfR 및 DMT 발현을 하향 조절하고 HIF-1α 매개 철 축적을 감소시킵니다. |
| 키나아제 분석 |
HIF 전사 활성 분석
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세포는 37°C에서 5% CO2 및 21% O2 (정상 산소) 또는 1% O2 (저산소)를 포함하는 가습 분위기에서 저산소 작업대에서 배양됩니다. HIF 전사 활성을 위한 LN229-HRE-AP 리포터 세포주는 VEGF 유전자에서 유래한 6개의 HRE에 의해 구동되는 알칼리성 인산가수분해효소 유전자를 포함하는 pACN188 플라스미드로 LN229 세포를 안정적으로 형질감염시켜 생성됩니다.
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| 생체 내(In vivo) |
이 화합물은 펜틸렌테트라졸 간질 유발 쥐 모델에서 잠복기를 유의하게 단축시키고 만성 단계에서 자발적인 재발성 발작의 빈도를 증가시킵니다. |
참조 |
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| 방법 | 바이오마커 | 이미지 | PMID |
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| Western blot | HIF-1α / p-AKT / AKT / p-mTOR / mTOR / S6K / p-4EBP1 / 4EBP1 |
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19789328 |
| Growth inhibition assay | Cell proliferation |
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19789328 |