연구용
Tyrphostin 9 EGFR 억제제
제품 번호S2895
화학 구조
분자량: 282.38
품질 관리
화학 정보, 보관 및 안정성
| 분자량 | 282.38 | 화학식 | C18H22N2O |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 10537-47-0 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | SF 6847, RG-50872 | Smiles | CC(C)(C)C1=CC(=CC(=C1O)C(C)(C)C)C=C(C#N)C#N | ||
용해도
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In vitro |
DMSO
: 56 mg/mL
(198.31 mM)
Ethanol : 56 mg/mL Water : Insoluble |
몰농도 계산기
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In vivo |
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생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
작용 메커니즘
| Targets/IC50/Ki |
PDGFR
0.5 μM
EGFR
460 μM
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
SF 6847은 IC50 40 nM로 단순 헤르페스 바이러스 1형(HSV-1)의 복제를 억제합니다. SF 6847 (50 nM)은 오르토바나듐 나트륨 유도 HSV-1 플라크 형성을 부분적으로 역전시킵니다. SF 6847 (< 400 nM)은 용량 의존적으로 바이러스 인산화 단백질의 인산화를 감소시키지만, SF 6847 (< 800 nM)에 의해 유도된 단백질 합성 감소는 용량 의존적이지 않습니다. SF 6847은 인간 섬유아세포의 카베올라에서 PDGF 유도 LRP 티로신 인산화를 방지하며, 이는 PDGF-BB 매개 LRP 활성화가 티로신 인산화 및 이에 따른 PDGFR-β 활성화를 필요로 함을 시사합니다. SF 6847 (1 mM)은 태아 폐 세포의 DNA 합성에 대한 변형 유도 촉진 효과를 차단합니다. SF 6847 (1 μM)은 MAPT 엑손 10의 엑손 포함을 증가시킵니다. SF 6847은 두 mRNA의 번역이나 안정성에 영향을 미치지 않습니다. SF 6847 (1.6 μM)은 SHSY-5Y 세포에서 MAPT 엑손 10의 포함을 2배 증가시킵니다.
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참조 |
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기술 지원
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