연구용

Glumetinib c-Met 억제제

Name: Glumetinib
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8676
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S8676

Glumetinib은 IC50이 0.42 ± 0.02 nmol/L인 강력하고 고도로 선택적인 c-Met 억제제입니다. 이 화합물은 평가된 312개 키나아제에 비해 c-Met에 대해 2,400배 이상의 선택성을 가지며, 이는 c-Met 계열 구성원 RON 및 고도로 상동성이 있는 키나아제 Axl, Mer, TyrO3를 포함합니다.

화학 구조

분자량: 459.48

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품질 관리

배치: 순도: 99.87%

99.87

관련 타겟	EGFR VEGFR PDGFR FGFR Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 c-Kit
기타 c-Met 억제제	Tepotinib Dihexa SGX-523 PHA-665752 Foretinib SU11274 BMS-777607 JNJ-38877605 Tivantinib PF-04217903

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	459.48	화학식	C₂₁H₁₇N₉O₂S	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	1642581-63-2	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	SCC244			Smiles	CN1C=C(C=N1)C2=CN3C(=NC=C3S(=O)(=O)N4C5=C(C=N4)N=CC(=C5)C6=CN(N=C6)C)C=C2

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 11 mg/mL (23.94 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 7 mg/mL (15.23 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.350mg/ml (0.76mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.350mg/ml (0.76mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	c-Met (Cell-free assay) 0.42 nM
시험관 내(In vitro)	SCC244 (Glumetinib)는 증폭된 MET 유전자를 보유한 EBC-1, MKN-45 세포와 HGF 자극에 반응하는 U87MG 세포에서 c-Met 인산화뿐만 아니라 AKT 및 ERK 인산화를 강력하게 억제합니다. 이 화합물은 c-Met에 의해 구동되는 암세포 증식에 대해 선택적이고 심오한 효과를 유도합니다. 이는 전이 및 혈관 신생의 c-Met 의존성 신생물 표현형을 억제합니다.
생체 내(In vivo)	MET 이상에 의해 유도되는 인간 종양 세포주 또는 비소세포폐암 및 간세포암 환자 유래 종양 조직의 이종이식에서 Glumetinib 투여는 잘 tolerated된 용량에서 강력한 항종양 활성을 나타냅니다. 또한, 이 화합물의 생체 내 항종양 활성은 복합적인 항증식 및 항혈관 신생 효과 기전을 통해 c-Met 하위 신호 전달을 억제하는 것을 포함합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29237805/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT04270591	Recruiting	C-Met Exon 14 Mutation	Haihe Biopharma Co. Ltd.	July 15 2019	Phase 1\|Phase 2

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):