Name: MI-3 (Menin-MLL Inhibitor)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7619
Rating: 5 (7 reviews)

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품질 관리

배치: S761901 DMSO]19 mg/mL]false]Ethanol]19 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.86%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.86

관련 타겟	HDAC JAK BET PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase
기타 Histone Methyltransferase 억제제	Pinometostat (EPZ5676) 3-Deazaneplanocin A (DZNep) Hydrochloride BIX-01294 trihydrochloride UNC1999 EPZ015666 (GSK3235025) EPZ004777 MM-102 (HMTase Inhibitor IX) Chaetocin SGC 0946 EPZ005687

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	375.55	화학식	C₁₈H₂₅N₅S₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	1271738-59-0	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CC(C)C1=CC2=C(N=CN=C2S1)N3CCN(CC3)C4=NCC(C)(C)S4

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 19 mg/mL (50.59 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 19 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	1.000mg/ml (2.66mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Menin-MLL interaction 648 nM
시험관 내(In vitro)	HEK293 세포에서 MI-3 (Menin-MLL Inhibitor)는 단백질 표적에 접근하여 menin-MLL-AF9 상호작용을 효과적으로 억제합니다. 이는 MLL 융합 단백질의 발암 활성에 필요한 표적 유전자의 발현을 하향 조절하여 MLL 융합 단백질 매개 백혈병 변형을 효과적으로 차단합니다. 다른 MLL 전위를 보유하는 인간 MLL 백혈병 세포주에서 이 화합물은 세포 증식을 효과적으로 차단하고 세포자멸사를 유도합니다.
키나아제 분석	High Throughput Screening
키나아제 분석	MI-3 (Menin-MLL Inhibitor)는 다음과 같이 스크리닝됩니다: FP 완충액에 15 nM의 FITC-MBM1과 150 nM의 menin을 혼합하고 실온의 암실에서 1시간 동안 배양합니다. 점 스크리닝을 위해 각 화합물 0.2 μL (최종 농도 20 μM, 1% DMSO)를 단백질-펩타이드 혼합물 20 μL에 첨가하고 384웰 플레이트에서 실온의 암실에서 1시간 동안 배양합니다. 확인 스크리닝에서는 이 화합물을 DMSO에 희석한 연속 희석 플레이트를 준비하고 menin-FITC-MBM1 복합체를 적정하는 데 사용합니다. 형광 편광 변화는 PHERAstar 마이크로플레이트 리더(BMG)를 사용하여 495 nm 여기 후 525 nm에서 모니터링하고 Origin 7.0 프로그램으로 IC50 값을 결정하는 데 적용됩니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22286128/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT05322395	Recruiting	Acute Coronary Syndrome\|Troponin\|Chest Pain\|Point-of-care Systems	Liverpool University Hospitals NHS Foundation Trust\|northwest coast academic science network\|Quidel Corporation\|Siemens Corporation Corporate Technology\|Abbott Diagnostics Division	December 10 2021	Not Applicable

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

MI-3 (Menin-MLL Inhibitor) Histone Methyltransferase 억제제

화학 구조

분자량: 375.55