Calcium Channel 억제제 | Calcium Channel Inhibitors

Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용
S4202	Verapamil HCl	Verapamil HCl은 Class IV 항부정맥제인 L-type 칼슘 채널 차단제입니다. Verapamil은 투과성-당단백질(P-gp)과 CYP3A4를 모두 억제합니다.	Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14 Nat Commun, 2025, 16(1):7115 Blood Sci, 2025, 7(2):e00236
S2403	Tetrandrine	Stephania tetrandra에서 추출한 비스-벤질이소퀴놀린 알칼로이드인 Tetrandrine은 Calcium Channel 차단제입니다.	PLoS Pathog, 2025, 21(8):e1013342 Pharmacol Res, 2024, 207:107314 mBio, 2024, e0228723.
S1808	Nifedipine	Nifedipine은 고혈압을 낮추고 협심증을 치료하는 데 사용되는 디히드로피리딘 calcium channel 차단제입니다.	Dis Model Mech, 2025, 18(6)dmm052220 J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Laryngoscope Investig Otolaryngol, 2023, 8(5):1390-1400
S2721	Nilvadipine	Nilvadipine (ARC029, FR34235, FK235)는 0.03 nM의 IC50을 가진 강력한 Calcium Channel 차단제입니다.	Cell Death Differ, 2024, 10.1038/s41418-024-01418-y J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Nat Commun, 2022, 13-1:6117
S1905	Amlodipine	Amlodipine (UK-48340)은 혈압을 낮추고 흉통을 예방하는 데 사용되는 장기 작용 calcium channel 차단제입니다.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Cancer Med, 2024, 13(11):e7291 Acta Pharm Sin B, 2023, 13(10):4217-4233
S2030	Flunarizine 2HCl	Flunarizine 2HCl (KW-3149, R14950)은 K_i가 68 nM인 Calcium Channel 차단제인 이염산염 형태입니다.	Sci Adv, 2023, 9(15):eadf2695 J Pers Med, 2022, 12(2)258 Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y
S1293	Cilnidipine	Cilnidipine은 고혈압 치료에 사용되는 독특한 L형 및 N형 Calcium Channel 차단제입니다.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Nat Commun, 2021, 12(1):3907 Cell Discov, 2020, 6(1):96
S1748	Nisoldipine	Nisoldipine (Sular, BAY K 5552)은 디하이드로피리딘 계열에 속하는 칼슘 채널 차단제로, L형 Ca_v1.2에 특이적이며 IC50은 10 nM입니다.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Biomed Pharmacother, 2022, 145:112432 iScience, 2022, 25(10):105068
S8380	YM-58483 (BTP2)	YM-58483 (BTP2)는 림프구와 같은 비흥분성 세포의 활성화를 조절하는 store-operated Ca2+ entry (SOCE)의 차단제입니다.	Mol Metab, 2025, 95:102114 Cell Death Discov, 2023, 9(1):100 bioRxiv, 2023, 10.1101/2023.07.31.551242
S1356	Levetiracetam (UCB-L059)	Levetiracetam (UCB-L059, SIB-S1)은 간질 치료에 사용되는 항경련제이자 무스카린성 아세틸콜린 수용체 (mAChR)의 작용제입니다. 이 화합물은 또한 전시냅스 P/Q형 전압 의존성 칼슘 (Ca2+) 채널을 조절합니다.	Front Neurosci, 2023, 17:1336026 bioRxiv, 2023, 2023.11.10.566574 Alzheimers Dement (N Y), 2022, 8(1):e12329
S1747	Nimodipine	Nimodipine (BAY E 9736)은 디하이드로피리딘 calcium channel 차단제이자 autophagy 억제제로, 고혈압 치료에 사용됩니다.	Theranostics, 2025, 15(6):2624-2648 J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Eye Vis (Lond), 2024, 11(1):37
S1662	Isradipine	Isradipine (PN 200-110)은 고혈압 치료에 사용되는 강력하고 선택적인 L형 전압 개폐성 calcium channel 차단제입니다.	Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0433 J Cell Sci, 2022, 135(14)jcs260249 Environ Toxicol Chem, 2021, 10.1002/etc.5018
S1813	Amlodipine Besylate	Amlodipine Besylate는 혈압을 낮추고 흉통을 예방하는 데 사용되는 장기 작용성 calcium channel 차단제입니다.	Clin Exp Hypertens, 2025, 47(1):2515924 Front Pharmacol, 2022, 13:902305 Cell Discov, 2020, 6(1):96
S1425	Ranolazine 2HCl	Ranolazine 2HCl (RS-43285, RS 43285-193, Ranexa, renolazine, Ranolazine dihydrochloride)는 나트륨/칼슘 채널을 통한 칼슘 흡수 억제제로, 만성 협심증 치료에 사용됩니다.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Basic Clin Pharmacol Toxicol, 2023, 133(2):194-201 Cell Rep, 2022, 41(1):111445
S2482	Manidipine 2HCl	Manidipine 2HCl (CV-4093)은 Manidipine의 HCl 염 형태로, calcium channel 차단제로 IC50이 2.6 nM이며, 임상적으로 항고혈압제로 사용됩니다. 4단계.	Cell Death Differ, 2024, 10.1038/s41418-024-01418-y Adv Sci (Weinh), 2023, 10(11):e2205500 Front Microbiol, 2023, 14:1177391
S1885	Felodipine	Felodipine (CGH-869)은 IC50 0.15 nM의 선택적 L-type Ca²⁺ channel 차단제입니다.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Bioact Mater, 2022, 14:272-289 Cell Discov, 2020, 6(1):96
S2080	Clevidipine Butyrate	Clevidipine Butyrate(Cleviprex)는 디히드로피리딘 Calcium Channel 차단제로 혈압 감소를 위한 약물로 사용됩니다.	Cell Death Differ, 2024, 10.1038/s41418-024-01418-y J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 UNIVERSITY OF PÉCS, 2023,
S2017	Benidipine HCl	Benidipine HCl (KW-3049,(±)- Benidipine)은 디히드로피리딘 Calcium Channel 차단제인 베니디핀의 염산염 형태입니다.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Cell Discov, 2020, 6(1):96 ACS Infect Dis, 2020, acsinfecdis.0c00486
S2491	Nitrendipine	Nitrendipine (Bayotensin)은 IC50이 95 nM인 dihydropyridine Calcium Channel 차단제입니다.	Biochem Biophys Res Commun, 2025, 786:152756 Nat Commun, 2024, 15(1):8708 Cell Death Differ, 2024, 10.1038/s41418-024-01418-y
S1865	Diltiazem HCl	Diltiazem (Tiazac, RG 83606) HCl은 멤브레인 기능에서 칼슘 이온 작용의 길항 작용으로 인해 혈관 확장 작용을 하는 벤조티아제핀 유도체입니다.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 J Cell Mol Med, 2018, 22(12):5964-5977 FASEB J, 2017, 31(2):625-635
S1799	Ranolazine	Ranolazine (CVT 303, RS 43285-003)은 sodium/calcium channel을 통한 칼슘 흡수 억제제로, 만성 협심증 치료에 사용됩니다.	Sci Rep, 2023, 10.1038/s41598-023-47540-8 Cancer Cell, 2022, S1535-6108(22)00312-9
S2481	Manidipine	Manidipine(CV-4093, (±)-Manidipine)은 임상적으로 항고혈압제로 사용되는 calcium channel 차단제(디히드로피리딘 유형)입니다.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Antiviral Res, 2018, 150:130-136
S1994	Lacidipine	Lacidipine (GX-1048, GR-43659X, SN-305)은 고혈압 치료에 사용되는 L형 calcium channel 차단제입니다.	Cell Death Differ, 2024, 10.1038/s41418-024-01418-y J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S3053	Azelnidipine	Azelnidipine (UR-12592)는 디히드로피리딘 Calcium Channel Blocker입니다. 이 화합물은 고혈압 치료에 사용됩니다.	Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2021, S2352-345X(21)00196-X Environ Toxicol Chem, 2021, 10.1002/etc.5018
S5255	Nicardipine	Nicardipine은 현저한 혈관 확장 작용을 하는 강력한 Calcium Channel 차단제입니다.	Front Pharmacol, 2025, 16:1539032 Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00442-6
S4597	Lercanidipine hydrochloride	Lercanidipine은 디하이드로피리딘 계열의 calcium channel blocker입니다.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 J Phys Chem B, 2013, 117(23):6868-73
S4084	Lomerizine 2HCl	Lomerizine 2HCl (KB-2796)는 편두통 치료에 사용되는 비교적 새로운 L- 및 T-형 Calcium Channel 차단제입니다.	Sci Rep, 2025, 15(1):11355 Nat Commun, 2024, 15(1):8708
S4648	Dantrolene sodium hemiheptahydrate	Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Dantrium)는 근섬유의 흥분-수축 결합을 방해하여 작용하는 골격근 이완제입니다.	Cardiovasc Res, 2021, 117(4):1091-1102 Oxid Med Cell Longev, 2021, 2021:8810698
S2573	Tetracaine HCl	Tetracaine HCl (Amethocaine hydrochloride)은 강력한 국소 마취제이자 채널 기능의 알로스테릭 억제제인 테트라카인의 염산염 형태입니다.	PLoS Pathog, 2023, 19(3):e1011295
S3045	Cinepazide maleate	Cinepazide maleate는 혈관 확장제인 cinepazide의 말레산염 형태입니다.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S4626	Ethosuximide	Ethosuximide(Zarontin)는 주로 결신 발작에 사용되는 숙신이미드계 항경련제이며, Calcium Channel 차단제입니다.	Nature, 2018, 554(7692):317-322
S5966	Amlodipine maleate	Amlodipine (Amvaz, UK-48340) maleate는 혈압을 낮추고 흉통을 예방하는 데 사용되는 장시간 작용형 Calcium Channel 차단제입니다.	Front Pharmacol, 2022, 13:902305
S4977	Efonidipine	Efonidipine (NZ-105)는 L- and T-type Calcium Channel 차단제로, 혈관 확장을 유도하고 심장의 자동성을 감소시킵니다. 또한 부신에서 알도스테론 분비를 억제합니다.	Biomol Ther (Seoul), 2022, 30(5):455-464
S6834	Zegocractin (CM 4620)	Zegocractin (CM 4620)은 calcium-release activated calcium-channel (CRAC channel)의 억제제입니다. CM4620은 Orai1/STIM1-매개 Ca2+ 전류 및 Orai2/STIM1-매개 전류를 각각 약 120 nM 및 900 nM의 IC50으로 억제합니다.	Elife, 2023, 12e81288
S5514	Lanthanum(III) chloride heptahydrate	Lanthanum(III) chloride는 생화학 연구에서 주로 Calcium Channel과 같은 이가 양이온 채널의 활동을 차단하는 데 사용되는 무기 화합물입니다.	J Surg Res, 2021, 263:236-244
S3674	Levamlodipine	Levamlodipine (S-암로디핀)은 디히드로피리딘 계열의 calcium channel 차단제에 속하는 암로디핀의 약리학적으로 활성인 이성질체입니다. L형 칼슘 채널에 작용하며, 치료는 혈관 확장 및 혈압 강하를 유발합니다.	Oncogene, 2021, 40(6):1128-1146
S6473	Pinaverium bromide	Pinaverium bromide (Icosapentaenoic acid)는 Calcium Channel 차단제로 작용하며 기능성 위장 장애에 유용합니다.	Cell Rep, 2024, 43(11):114952
S4727	Cinnarizine	Cinnarizine (Stugeron, Dimitronal, Stutgin, Cinarizine)은 피페라진 유도체 약물이며, 항히스타민제 및 Calcium Channel 차단제로 특징지어집니다.	Sci Adv, 2022, 8(15):eabk2376
S9842	MCU-i4	MCU-i4는 미토콘드리아 칼슘 유니포터(MCU) 복합체의 음성 조절자로, MICU1의 특정 틈에 직접 결합하여 미토콘드리아 Ca2+ 유입을 감소시킵니다.	PLoS Pathog, 2025, 21(1):e1012872
S0000	Cav 2.2 blocker 1	Cav 2.2 blocker 1 (화합물 9)은 통증 치료를 위한 N형 칼슘 채널 (Cav 2.2) 차단제로 IC50은 0.001 μM입니다.
E8077	ML218	ML218은 T-형 Ca²⁺ 채널(Cav3.1, Cav3.2 및 Cav3.3)의 강력하고 선택적이며 경구 활성 억제제로, Cav3.2에 대해 310 nM, Cav3.3에 대해 270 nM의 IC50을 가집니다. 이는 시상하핵(STN) 뉴런의 버스트 활성을 효과적으로 억제합니다.
E0778	o-3M3FBS	o-3M3FBS는 m-3M3FBS의 음성 대조군으로, PLC와 무관하게 길항적으로 작용하는 메커니즘을 통해 내향 및 외향 전류를 억제하고, 지연성 정류 K⁺ 채널을 가역적으로 억제하며, m-3M3FBS와 길항적으로 [Ca²⁺](i)를 증가시킵니다.
S0535	FK962	항치매 특성을 가진 FK960의 유도체인 FK962는 1-1000 nM에서 쥐 해마 절편에서 고농도 K+에 의해 유발된 소마토스타틴 방출을 유의하게 증가시키고, 또한 1-100 nM에서 단일 쥐 해마 뉴런에서 소마토스타틴 유도 Ca2+ 채널 억제를 유의하게 감소시킨다.
E5930^New	REM127	REM127은 셉틴 세포골격을 안정화하여 칼슘 항상성을 회복시키고, 이를 통해 타우병증 모델에서 병리학적 칼슘 유입을 방지하는 작은 분자입니다. 이는 시냅스 가소성을 개선하고, 타우 및 Aβ 병리를 감소시키며, 질병 모델에서 기억 기능을 회복시킵니다. 알츠하이머병 및 전두측두엽 치매 치료에 대한 잠재력을 보여줍니다.
S5279	Fendiline hydrochloride	Fendiline hydrochloride는 Fendiline의 염산염 형태로, L-type calcium channel 차단제이자 H- 및 N-Ras의 위치에 detectable한 영향 없이 K-Ras plasma membrane targeting의 특정 억제제입니다.
S3845	Panaxadiol	Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol)은 Panax (인삼) 종에서 원래 발견된 트리테르펜 사포게닌으로 항암, 심장 보호, 항부정맥 및 항산화 활성을 나타냅니다. 이 화합물은 Calcium Channel을 억제하여 시험관 내에서 채널 개방 시간과 개방 상태 확률을 감소시키고 항부정맥 잠재력을 보여줍니다.
S5898	Efonidipine hydrochloride monoethanolate	Efonidipine (NZ-105) hydrochloride monoethanolate는 혈관 확장을 유도하고 심장의 자동성을 감소시키는 L- 및 T-형 Calcium Channel 차단제입니다. Efonidipine hydrochloride monoethanolate는 또한 부신에서 알도스테론 분비를 억제합니다.
E1368	PD173212	PD173212 (화합물 11)는 IMR-32 분석에서 36 nM의 IC50을 갖는 선택적 N-type voltage sensitive Calcium Channel (VSCC) 차단제입니다.
S9017	Columbianadin	Columbianadin (Zosimin, 2-Butenoic acid)은 Angelica decursiva에서 추출한 천연 쿠마린으로, Calcium Channel 차단 활성, 다양한 암세포주에 대한 세포독성 활성, 진통 활성, 장 흡수 및 운반, 항염증 및 항암 효과를 포함한 다양한 생물학적 활성을 가지고 있는 것으로 알려져 있습니다.
S6920	SEA0400	SEA0400은 배양된 신경세포, 성상세포 및 미세아교세포에서 Na+-의존성 Ca2+ 흡수를 각각 33 nM, 5.0 nM 및 8.3 nM의 IC50로 억제하는 Na+-Ca2+ 교환기(NCX)의 선택적이고 강력한 억제제입니다. 이 화합물은 나트륨 니트로프루시드(SNP)가 세포외 Ca(2+)-의존적인 방식으로 ERK 및 p38 MAPK 인산화와 활성산소종(ROS) 생성을 증가시키는 것을 방지합니다.
E0826	Levamlodipine Besylate	Levamlodipine Besylate는 혈관 확장 특성을 가지며 고혈압 및 협심증 치료에 사용되는 강력한 dihydropyridine Calcium Channel 차단제입니다.
S3682	Ethyl 3-Aminobenzoate methanesulfonate	Ethyl 3-Aminobenzoate (Ethyl m-Aminobenzoate, NSC 93790, Tricaine)는 전압 의존성 Na+ 채널을 통해 활동 전위 생성을 차단할 수 있으며 일반적으로 어류의 마취, 진정 또는 안락사에 사용됩니다.
E0334	BAMB-4	BAMB-4 (ITPKA-IN-C14)는 새로운 유형의 막 투과성 ITPKA 억제제이며, Kinase ADP-Glo 분석에서 IC50은 37 μM입니다.
S9400	Rhynchophylline	운카리아(Uncaria) 속에서 분리된 활성 성분인 Rhynchophylline(미트리너민)은 calcium channel 차단제로 작용하며, 주로 어지럼증, 경련, 마비, 고혈압 등 중추신경계 및 심혈관 질환 치료를 위해 한의학에서 널리 사용됩니다.
S5567	Trimethadione	Trimethadione은 옥사졸리딘디온계 항경련제로, 다른 치료법에 내성이 있는 간질성 질환을 치료하는 데 자주 사용됩니다.
S9566	Bepridil hydrochloride monohydrate	Bepridil hydrochloride monohydrate (CERM 1978)는 Calcium Channel 차단제로 분류되는 항협심증 약물입니다. 또한 나트륨 및 칼륨 채널을 포함한 여러 다른 이온 채널을 차단합니다.
S0452	NP118809	NP118809(39-1B4)는 0.11 μM의 IC50을 갖는 강력한 N-type calcium channel 차단제이며, 12.2 μM의 IC50으로 L-type calcium channel을 덜 강력하게 억제합니다.
S2975	CarboxyaMidotriazole orotate	Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate)는 경구로 생체 이용 가능한 신호 전달 억제제인 Carboxyamidotriazole (CAI)의 오로테이트 염 형태입니다. Carboxyamidotriazole Orotate는 비전압 작동성 Calcium Channel 및 칼슘 채널 매개 신호 전달 경로의 세포 증식 억제제입니다. Carboxyamidotriazole Orotate는 혈관 신생, 종양 성장, 침윤 및 전이를 억제합니다.
E2984	GSK-7975A	GSK-7975A는 강력하고 경구 투여 가능한 CRAC 채널 억제제입니다. 이는 FcεRI 의존성 Ca2+ 유입을 감소시키고 히스타민, 류코트리엔 C4 및 사이토카인(IL-5/-8/-13 및 TNFα) 방출을 감소시킵니다.
E2993	Ruthenium Red	Ruthenium Red (암모니아화 루테늄 옥시클로라이드)는 L형 칼슘 전류 (ICa) 차단제인 다중 양이온성 염료입니다. 세포, 조직 및 식물성 박테리아의 전자 현미경 (EM)에 널리 사용됩니다. Ruthenium Red는 인지질 및 지방산과 강하게 반응하고 산성 점액 다당류에 결합합니다.
S1573	Fasudil (HA-1077) Hydrochloride	강력하고 선택적인 Rho 키나아제 억제제인 Fasudil HCl은 세포 없는 분석에서 PKA, PKG, PKC 및 MLCK에 대해 각각 1.6, 1.6, 3.3 및 36 μM의 Ki 값으로 덜 강력한 억제를 보인다. Fasudil은 또한 칼슘 채널 차단제이다.	Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):597 Transl Oncol, 2025, 51:102209 J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S1811	Amiloride HCl	Amiloride HCl은 T-type 칼슘 채널 차단제, 상피성 나트륨 채널 차단제, 그리고 유로키나제 플라스미노겐 활성제(uPA)(Ki=7 μM)의 선택적 억제제입니다.	J Extracell Vesicles, 2024, 13(4):e12426 Virus Res, 2024, 339:199258 J Clin Invest, 2023, 10.1172/JCI163402
S6657	2-APB (2-Aminoethyl Diphenylborinate)	2-Aminoethyl Diphenylborinate (2-APB)는 IP3 receptor 억제제이며 IP3 유도 칼슘 방출을 조절합니다. 또한 SOC channel 활성을 억제하고, 고농도에서는 TRP channel을 억제합니다.	Cell Prolif, 2025, e70120. PLoS Pathog, 2025, 21(1):e1012872 Liver Int, 2025, 45(10):e70341
S2114	Dronedarone HCl	Dronedarone HCl (SR33589)은 potassium channel, sodium channel 및 calcium channel을 표적으로 하는 다중 채널 차단제로, 심방세동(AF) 치료를 위한 항부정맥 약물로 사용됩니다.	Cancers (Basel), 2022, 14(19)4883 Chem Res Toxicol, 2021, 10.1021/acs.chemrestox.1c00127 Cell Syst, 2019, 8(2):97-108
S3931	Ginsenoside Rd	진세노사이드 Rd (Panaxoside Rd, Sanchinoside Rd)는 마이너 인삼 사포닌으로 면역억제 활성, 항염증 활성, 면역 보조제, 항암 활성 및 상처 치유 활성과 같은 여러 약리학적 활성을 가지고 있습니다. 이 화합물은 HepG2 세포에서 12.05 0.82 M의 IC50으로 TNF 유도 NF-B 전사 활성을 억제합니다. 이 화합물은 COX-2 및 iNOS mRNA 발현을 억제합니다. 이 화학 물질은 또한 Ca2+ 유입을 억제합니다. 이 화합물은 CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4 및 CYP2C9를 각각 58.0 4.5 M, 78.4 5.3 M, 81.7 2.6 M, 85.1 9.1 M의 IC50으로 억제합니다.	Drug Des Devel Ther, 2022, 16:2767-2782 J Ginseng Res, 2022, 46(5):700-709 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0
S6847	ML-9 HCl	ML-9 HCl (ML-9 염산염)은 Akt kinase, myosin light chain kinase (MLCK) 및 stromal interaction molecule 1 (STIM1)의 선택적이고 강력한 억제제입니다. 이 화합물은 또한 Ca2+-permeable channels의 강력한 억제제입니다. 이는 Autophagy 및 세포 사멸을 표적으로 하는 리소좀 친화성 물질입니다.	Cell Mol Life Sci, 2025, 82(1):201 PLoS Pathog, 2023, 19(3):e1011295 J Mol Endocrinol, 2019, 63(3):199-213
S4181	Nicardipine HCl	Nicardipine HCl (RS-69216, YC-93)은 혈관 질환 치료에 사용되는 디하이드로피리딘 Calcium Channel 차단제입니다.	Cell Discov, 2020, 6(1):96 ACS Infect Dis, 2020, acsinfecdis.0c00486
S3766	Tanshinone IIA sulfonate sodium	탄시논 IIA 설포네이트 나트륨(STS)은 중국 전통 약재인 당삼(Salvia miltiorrhiza Bunge)의 건조 뿌리에서 주요 약리 활성 천연 화합물로 분리된 탄시논 IIA의 수용성 유도체입니다. 탄시논 IIA 설포네이트 나트륨(STS)은 인간 퓨린성 수용체 P2X7의 강력한 음성 알로스테릭 조절제입니다. 탄시논 IIA 설포네이트 나트륨(STS)은 일시적 수용체 잠재력 표준 단백질(TRPC)의 발현을 하향 조절하여 저장소 운영 Ca2+ 채널(SOCC)을 통한 저장소 운영 Ca2+ 유입(SOCE) 및 CYP3A4의 활성을 억제합니다.	J Inflamm Res, 2022, 15:6293-6306
E1259	DNQX	DNQX는 전압 개폐성 Calcium Channel을 통한 과도한 칼슘 유입을 막는 AMPA 수용체 길항제입니다.
S3242	Loureirin B	Dracaena cochinchinensis에서 추출한 플라보노이드인 Loureirin B (LB, LrB)는 IC50이 26.10 μM인 PAI-1 억제제입니다. 이 화합물은 TGF-β1으로 자극된 섬유아세포에서 p-ERK 및 p-JNK를 하향 조절합니다. 이는 주로 Pdx-1, MafA, 세포 내 ATP 수준을 증가시키고, K_ATP 전류를 억제하며, Ca²⁺의 세포 내 유입을 통해 인슐린 분비를 촉진합니다.
S3700	DHBP dibromide	전기변색성 메모리 디스플레이 제제용 바이올로젠인 DHBP(1,1'-디헵틸-4,4'-바이피리디늄)는 2mM 카페인 및 2μg/ml 폴리리신에 의해 유도되는 칼슘 방출을 각각 5μg/ml 및 4μg/ml의 IC50 값으로 억제합니다.
S9315	Praeruptorin A	자연적으로 존재하는 피라노쿠마린인 Praeruptorin A는 Peucedanum praeruptorum Dunn의 건조된 뿌리에서 분리됩니다. 이 화합물은 p38/Akt-c-Fos-NFATc1 신호전달 및 PLCγ-독립적인 Ca2+ 진동을 억제합니다. 이는 시험관 내에서 구성적 안드로스탄 수용체 매개 경로를 통해 다약제 내성 관련 단백질 2 발현을 유의하게 상향 조절할 수 있으며, 이는 약초-약물 상호작용으로 간주되어야 합니다.
S3883	Protopine	다양한 식물에 존재하는 알칼로이드인 Protopine (Corydinine, Fumarine, Biflorine, Macleyine)은 전압 및 수용체 작동 채널을 통한 칼슘 유입 억제와 토끼 혈액 혈소판 응집 억제와 같은 여러 활성을 나타내는 것으로 밝혀졌습니다. 또한 항콜린성 및 항히스타민성뿐만 아니라 항균 활성도 가지고 있습니다.
S0016	SN-6	SN-6은 선택적인 Na+/Ca2+ 교환기(NCX) 억제제입니다. 이 화합물은 NCX1, NCX2 및 NCX3을 각각 2.9 μM, 16 μM 및 8.6 μM의 IC50으로 억제합니다. 이는 아세틸콜린(ACh) 유도 혈관 확장을 없앱니다.