Dopamine Receptor 억제제 | Dopamine Receptor Inhibitors

Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용
S2451	Amantadine HCl	Amantadine HCl은 항바이러스 및 항파킨슨 활성을 가지며 특정 바이러스로 인한 호흡기 감염을 치료하거나 예방하는 데 사용됩니다. 또한 파킨슨병 치료에 널리 사용됩니다.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Front Microbiol, 2022, 13:979904 Ecotoxicol Environ Saf, 2021, 211:111900
S4655	Sulpiride	Sulpiride (Dolmatil, Dobren, Sulpyrid, Aiglonyl, Dogmatil)는 Dopamine D2-receptor 길항제입니다. 항우울제, 항정신병 약물 및 소화 보조제로 치료에 사용되었습니다.	Front Mol Biosci, 2024, 11:1423351 Sci Rep, 2024, 14(1):4820 Front Microbiol, 2022, 13:979904
S4358	Pimozide	Pimozide (Orap, R6238)는 각각 dopamine D3, D2 and D1 receptors에 대해 Ki가 0.83 nM, 3.0 nM 및 6600 nM인 Dopamine Receptors 길항제입니다. 이 화합물은 또한 각각 Ki가 310 nM 및 39 nM인 5-HT1A and α1-adrenoceptor에 결합 친화성을 나타냅니다. 이는 항종양 활성을 가진 항정신병 약물이며 STAT3 and STAT5 활성을 억제합니다.	Mol Metab, 2025, 91:102069 Oncogenesis, 2025, 14(1):31 Cell Rep Med, 2023, 10.1016/j.xcrm.2023.101286
S5862	Metoclopramide	Metoclopramide는 메스꺼움과 구토 치료에 사용되는 도파민 길항제입니다.	J Control Release, 2025, 380:417-432 BMC Pharmacol Toxicol, 2024, 25(1):25 Anticancer Drugs, 2022, 10.1097/CAD.0000000000001344
S1726	Levodopa	Levodopa(L-DOPA)는 신경전달물질인 dopamine, norepinephrine (noradrenaline), epinephrine (adrenaline)의 전구체로, 파킨슨병 증상 치료에 사용됩니다.	Mol Psychiatry, 2025, 10.1038/s41380-025-03374-6 Front Pharmacol, 2022, 13:903235 PLoS One, 2017, 12(3):e0173240
S1280	Amisulpride	Amisulpride (DAN-2163)는 정신분열증의 정신병과 양극성 장애의 조증 에피소드를 치료하는 데 사용되는 비정형 항정신병 약물입니다.	Front Biosci (Landmark Ed), 2025, 30(5):38875 Alzheimers Dement, 2023, 10.1002/alz.13090 Front Microbiol, 2022, 13:979904
S1724	Paliperidone	리페리돈의 주요 활성 대사물질인 Paliperidone은 강력한 serotonin-2A 및 dopamine-2 receptor 길항제로, 조현병 치료에 사용됩니다.	Front Pharmacol, 2025, 16:1539032 Front Microbiol, 2022, 13:979904 Anticancer Res, 2021, 41(2):687-697
S1920	Haloperidol	Haloperidol (Haldol)은 항정신병제이자 부티로페논입니다.	Front Microbiol, 2022, 13:979904 Sci Adv, 2022, 8(15):eabk2376 Neuropsychopharmacology, 2021, 10.1038/s41386-021-00962-2
S4096	Droperidol	Droperidol (NSC 169874, Dehydrobenzperidol)은 변연계에 있는 Dopamine Receptor 서브타입 2 수용체의 강력한 길항제입니다.	Eur J Pharmacol, 2024, 985:177058 Front Microbiol, 2022, 13:979904 Sci Rep, 2018, 8(1):15753
S2104	Levosulpiride	Levosulpiride(RV-12309,S-(-)-Sulpiride)는 항정신병제 및 위장 운동 촉진제로 사용되는 D2 Dopamine Receptor에 대한 선택적 길항제입니다.	Mol Psychiatry, 2025, 10.1038/s41380-025-03374-6 Front Microbiol, 2022, 13:979904 Sci Rep, 2018, 8(1):15753
S4569	Fluphenazine dihydrochloride	Fluphenazine dihydrochloride (Prolixin)는 페노티아진 계열의 D1DR 및 D2DR 억제제입니다. 또한 Histamine H1 Receptor를 억제합니다.	Front Microbiol, 2022, 13:979904 bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734 Methods Mol Biol, 2017, 1513:119-140
S5714	lurasidone	Lurasidone (SM-13496)은 도파민 D2 및 세로토닌 5-HT2A 수용체에서 각각 Ki = 1 nM 및 Ki = 0.5 nM의 결합 친화도를 보이는 완전 길항 작용을 나타내는 2세대 항정신병 약물입니다. 이 화합물은 또한 세로토닌 5-HT7 수용체에 대해 높은 친화도 (Ki = 0.5 nM)를 가지며, 5-HT1A 수용체에서 부분적인 효능제 활성 (Ki = 6.4 nM)을 보이며 히스타민 H1 및 무스카린 M1 수용체에 대한 친화도는 없습니다.	Alzheimers Dement, 2023, 10.1002/alz.13090 Chem Biol Drug Des, 2022, 100(5):699-721 bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.11.14.468520
S0476	SCH-23390 hydrochloride	SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH-23390, SCH-23390)는 D1 및 D5 도파민 수용체 서브타입에 대해 각각 0.2 nM 및 0.3 nM의 Ki 값을 갖는 고도로 강력하고 선택적인 dopamine D1-like receptor 길항제입니다. 이 화합물은 9.3 nM의 Ki 값을 갖는 h5-HT2C receptors에 대한 강력하고 고효능의 작용제입니다. 이는 268 nM의 IC50 값을 갖는 G protein-coupled inwardly rectifying potassium (GIRK) channels을 직접 억제합니다.	Behav Brain Funct, 2025, 21(1):22 Theranostics, 2023, 13(10):3149-3164 JCI Insight, 2023, 8(16)e170434
S4289	Metoclopramide HCl	Metoclopramide HCl(메토클로프라미드 염산염)은 오심 및 구토 치료에 사용되는 선택적 Dopamine D2 receptor 길항제입니다.	Front Microbiol, 2022, 13:979904 Anticancer Drugs, 2022, 10.1097/CAD.0000000000001344 Pharmazie, 2021, 76(4):172-174
S2461	Domperidone	Domperidone은 구역 및 구토 치료에 사용되는 경구용 dopamine D2 receptor 길항제입니다. 이 화합물은 도파민 수용체를 차단하여 위장 불편 증상을 줄이는 데 도움을 줍니다. 종종 항구토 효과 때문에 처방됩니다.	Front Microbiol, 2022, 13:979904 Sci Adv, 2022, 8(15):eabk2376
S2011	Pramipexole 2HCl Monohydrate	Pramipexole 2HCl Monohydrate는 파킨슨병 치료에 사용되는 새로운 비-에르골린 Dopamine (DA) 작용제입니다.	Front Microbiol, 2022, 13:979904 Autophagy, 2016, 12(12):2374-2385
S1771	Chlorprothixene	Chlorprothixene(Minithixen, Truxal)은 D1, D2, D3, D5, H1, 5-HT2, 5-HT6 및 5-HT7과 같은 도파민 및 히스타민 수용체에 강한 결합 친화도를 가지며, 각각 18 nM, 2.96 nM, 4.56 nM, 9 nM, 3.75 nM, 9.4 nM, 3 nM 및 5.6 nM의 K_i를 갖습니다.	Front Microbiol, 2022, 13:979904 Sci Rep, 2018, 8(1):15753
S2460	Pramipexole	Pramipexole (SND 919, Mirapexin, Sifrol, Mirapex)은 D2S, D2L, D3, D4 수용체에 대한 부분/전체 작용제이며, D2S, D2L, D3, D4 수용체에 대한 Ki 값은 각각 3.9, 2.2, 0.5 및 5.1 nM입니다.	Front Microbiol, 2022, 13:979904 Metabolites, 2022, 12(2)101
S5324	6-OHDA (Oxidopamine hydrobromide)	6-OHDA (Oxidopamine hydrobromide)는 신경독성 합성 유기 화합물로, 신경전달물질 도파민의 길항제로 작용하며 잠재적인 항신생물 활성을 가집니다. 6-OHDA (Oxidopamine hydrobromide)는 파킨슨병 동물 모델을 유도하는 데 사용될 수 있습니다.용액은 불안정하므로 신선하게 준비해야 합니다.	PLoS One, 2024, 19(12):e0316179 Ther Adv Chronic Dis, 2021, 12:2040622321998139
S4618	Fenoldopam mesylate	Fenoldopam (SKF 82526, Corlopam)은 이뇨 및 나트륨 배설 특성을 가진 선택적 Dopamine Receptor (DA1) 작용제입니다. 동맥혈관 확장으로 혈압을 낮춥니다.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Front Microbiol, 2022, 13:979904
S7993	SKF38393 HCl	SKF38393 HCl은 선택적 dopamine D1/D5 receptor 작용제입니다.	Sci Rep, 2024, 14(1):4820 JCI Insight, 2023, 8(16)e170434
S5949	Metoclopramide hydrochloride hydrate	Metoclopramide hydrochloride (Clorpa, Gimoti, Maxolon, Reglan) 수화물은 주로 Dopamine Receptor 길항제이며, 5HT3 Receptor 길항제 및 5HT4 Receptor 효능제 활성을 가지며, 구토 억제제 및 위장 운동 촉진제로 사용됩니다.	Anticancer Drugs, 2022, 10.1097/CAD.0000000000001344 Pharmazie, 2021, 76(4):172-174
S2437	Rotundine	Rotundine (L-테트라하이드로팔마틴, L-THP)은 166 nM의 IC50을 가진 선택적 Dopamine D1 receptor 길항제입니다.	Mol Psychiatry, 2025, 10.1038/s41380-025-03374-6 J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447
S4219	Azaperone	Azaperone (NSC 170976)은 혈액-뇌 장벽을 통과하여 DI 및 D2 수용체 모두에 결합하는 Dopamine receptors 길항제로, 진정 및 항구토 효과가 있으며 주로 수의학에서 진정제로 사용됩니다.	Front Microbiol, 2022, 13:979904 Mol Pharmacol, 2022, 101(4):236-245
S8097	C-DIM12	C-DIM12는 Nurr1 활성제로, 방광암 세포 및 종양에서 이 화합물 매개 아폽토시스 축을 자극하고 교세포에서 NF-κB 의존성 유전자 발현을 억제합니다.	Front Mol Neurosci, 2020, 23724 Cell Death Dis, 2018, 9(3):411
S6853	ONC206	ONC206은 광범위한 항종양 활성을 가진 DRD2/3/4의 선택적 길항제입니다.	Neoplasia, 2023, 39:100894 Pharmacol Res Perspect, 2022, 10(4):e00993
S5842	Cabergoline	Cabergoline (FCE-21336)은 에르고트 유도체로, 장기 작용형 도파민 작용제이자 프롤락틴 억제제입니다.	iScience, 2024, 27(10):110862 Cells, 2022, 11(21)3344
S3163	Benztropine mesylate	Benztropine (Cogentin mesylate, Benztropine methanesulfonate)은 도파민 수송체(DAT) 억제제로 IC50은 118 nM입니다.	Front Microbiol, 2022, 13:979904
S4251	Phenothiazine	Phenothiazine (ENT 38)은 dopamine-2 (D2) receptor 길항제이므로 뇌에서 도파민의 효과를 감소시킵니다.	Front Pharmacol, 2024, 15:1407335
S3044	Lurasidone HCl	루라시돈 (SM-13496)은 비정형 항정신병 약물로, Dopamine D2, 5-HT2A, 5-HT7, 5-HT1A 및 노르아드레날린 α2C를 각각 1.68nM, 2.03nM, 0.495nM, 6.75nM 및 10.8nM의 IC50으로 억제합니다.	Alzheimers Dement, 2023, 10.1002/alz.13090
S5559	(+/-)-tetrahydropalmatine	식이 보충제 제품의 성분으로 사용되는 식물성 알칼로이드인 (+/-)-tetrahydropalmatine은 강력하고 선택적인 D1 수용체 길항제입니다.	Mol Pain, 2021, 17:17448069211042117
S5565	Triflupromazine hydrochloride	Triflupromazine hydrochloride (Fluopromazine)는 페노티아진 계열의 항정신병 약물입니다.	bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734
S5481	Molindone hydrochloride	Molindone hydrochloride는 정신분열증 치료에 사용되는 기존 항정신병 약물인 몰린돈의 염산염 형태입니다. 이는 dopamine D2/D5 receptor 길항제입니다.	Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0433
S3656	Piribedil	Piribedil (Trivastal, Trivastan)은 중간 정도의 항우울 활성을 가진 비교적 선택적인 도파민 (D2/D3) 작용제입니다. 이 화합물은 또한 α2-아드레날린성 (α2A/α2C) 길항제 특성도 가지고 있습니다.	Cell Rep Methods, 2023, 3(1):100381
E4910	Cariprazine	Cariprazine (RGH-188, MP-214)은 주로 dopamine receptors에서 부분 작용제로 작용하며, D₃에 대해 10.07, D_2L에 대해 9.16, D_2S 수용체에 대해 9.31의 pKi 값을 가집니다. 또한 serotonin receptors의 길항제로 작용하며, 5-HT2B, 5-HT_1A, 5-HT_2A 및 5-HT_2C 수용체에 대해 각각 9.24, 8.59, 7.73, 6.87의 pKi 값을 가집니다.	J Dev Biol, 2025, 13(3)22
S1789	Tetrabenazine (Xenazine)	Tetrabenazine (Xenazine, Ro 1-9569)은 주로 VMAT-2에 선택적으로 결합하여 시냅스 전 뉴런의 과립형 소포체로 모노아민 흡수를 가역적으로 고친화성 억제하는 역할을 합니다. 또한 dopamine D2 receptors를 차단하지만, 이 친화도는 VMAT-2에 대한 친화도보다 1,000배 낮습니다.	Front Microbiol, 2022, 13:979904
S2168	PD128907 HCl	PD 128907 HCl은 도파민 D3 수용체에 대한 강력하고 선택적인 작용제로, EC50은 0.64 nM이며, 도파민 D2 수용체에 비해 53배의 선택성을 나타냅니다.	Brain Behav Immun, 2021, 101:165-179
E0125	Raclopride	Raclopride는 도파민 매개 운동 기능을 구별하는 선택적 Dopamine D2/D3 receptor 길항제입니다. 이 화합물은 1.8 nM에서 3.5 nM 사이의 해리 상수와 함께 D2 및 D3 수용체에 결합하지만 D4 수용체에 대한 친화도는 매우 낮습니다.	iScience, 2025, 28(9):113292
S4274	Rotigotine	Rotigotine(N-0923)은 파킨슨병 및 하지불안 증후군 치료에 사용되는 dopamine receptor 작용제입니다.	Front Microbiol, 2022, 13:979904
S2089	Fenoldopam	Fenoldopam (SKF 82526)은 LLC-PK1 세포에서 cAMP 축적을 자극하는 데 EC50이 55.5 nM인 선택적 dopamine-1 (DA1) receptor 효능제이며, 이는 DA보다 더 강력합니다.	iScience, 2024, 27(4):109587
S5624	Paliperidone Palmitate	Paliperidone Palmitate (9-히드록시리페리돈 팔미테이트)는 팔리페리돈의 팔미테이트 에스터로, 비정형 항정신병약물 계열의 도파민 길항제 및 5-HT2A 길항제입니다.	Anticancer Res, 2021, 41(2):687-697
S9509	Tiapride Hydrochloride	티아프라이드는 뇌의 D2 and D3 dopamine receptors을 선택적으로 차단하는 약물로, 다양한 신경학적 및 정신과적 질환을 치료하는 데 사용됩니다.	Alzheimers Dement, 2023, 10.1002/alz.13090
S3189	Ropinirole HCl	Ropinirole (SKF-101468A)은 도파민 D2 수용체에 대한 선택적 효현제이며 K_i는 29 nM입니다.	Front Microbiol, 2022, 13:979904
S4731	Perphenazine	Perphenazine(페르페나진, 트릴라폰, 에타페라진)은 페노티아진 유도체이자 도파민 길항제로, 항구토 및 항정신병 특성을 가지고 있습니다.
S4933	Lithium carbonate	Lithium carbonate (Li2CO3)는 기분 장애, 특히 양극성 장애(BD)의 치료 및 예방에 유용하고 효과적인 무기 화합물입니다. 이 화합물은 D2 dopamine receptors 반응을 변경할 수 있습니다.
E7849	Haloperidol hydrochloride	Haloperidol hydrochloride는 도파민 수용체의 길항제로 D2 유사 수용체에 대한 선택성을 가집니다. 이는 도파민 활동 증가로 인한 정신분열증의 양성 증상을 치료하는 데 사용되는 항정신병제입니다.
E1258	Pridopidine	도파민(DA) 안정제인 Pridopidine(ACR16, ASP2314, FR310826)은 시그마 1 수용체(S1R)와 Dopamine D2 Receptor(D2R)에 대한 길항제로 작용합니다.
S5399	Chlorprothixene hydrochloride	Chlorprothixene HCl (Minithixen hydrochloride, Truxal hydrochloride, NSC 169899, NSC 56379, NSC 78193)은 티오크산텐(삼환계) 계열의 전형적인 항정신병 약물인 chlorprothixene의 염산염 형태입니다. 이는 5-HT2 D1, D2, D3, 히스타민 H1, 무스카린 및 알파1 아드레날린 수용체를 차단함으로써 강력한 차단 효과를 발휘합니다.
S7236	Cariprazine hydrochloride	Cariprazine hydrochloride (RGH188 hydrochloride)는 새로운 항정신병 약물이며 도파민 D2 및 D3 및 5HT1A 수용체의 고도로 선택적인 부분 작용제이며, D3 수용체에 우선적으로 결합합니다. 도파민 D3 (Ki = 0.085 nM) 및 D2 (Ki = 0.49 nM) 수용체에 대한 높은 선택성과 친화성을 나타내며 5-HT1A 수용체 (Ki = 2.6 nM)에 대한 중간 친화성을 가집니다.
E4856	Rotigotine Hydrochloride	로티고틴 염산염(N-0923 Hydrochloride)은 강력한 dopamine receptor 작용제로, 도파민 D3 수용체에 대해 0.71 nM, D2, D5, D4 수용체에 대해 4-15 nM, 도파민 D1 수용체에 대해 83 nM의 Ki 값을 가집니다. 또한 5-HT1A receptor의 부분 작용제이자 α2B-adrenergic receptor의 길항제로 작용합니다.
S9469	Haloperidol Decanoate	Haloperidol Decanoate (Halomonth)는 항정신병 활성을 가진 할로페리돌의 저장 형태입니다. 이는 정신분열증 및 조현정동장애 연구에 사용될 잠재력이 있습니다.
S0104	Pardoprunox (SLV-308) hydrochloride	Pardoprunox hydrochloride (DU-126891, SME-308)는 pEC50 8.0을 가진 강력하지만 부분적인 dopamine D2 receptor 작용제이며, pEC50 9.2를 가진 [³⁵S]GTPγS binding 유도에서 부분적인 작용제이고, pEC50 6.3을 가진 serotonin 5-HT1A receptor 작용제입니다.
S5707	Aripiprazole lauroxil	Aripiprazole lauroxil(Aristada)은 근육 내 주사용으로 설계된 아리피프라졸의 서방형 전구약물입니다. 도파민-세로토닌 시스템 안정제로 작용하며, dopamine D2 및 세로토닌 5-HT1A 수용체에 대한 강력한 부분 작용제인 동시에 세로토닌 5-HT2A 수용체에 대한 길항제입니다.
S5796	Vanoxerine dihydrochloride	Vanoxerine (GBR-12909)은 시냅스 전 도파민 흡수 복합체의 강력하고 선택적인 억제제입니다.
S4257	Alizapride HCl	Alizapride HCl (Alizapride 염산염)은 구역 및 구토 치료에 사용되는 Dopamine Receptor 길항제입니다.
S5034	Melitracen hydrochloride	Melitracen hydrochloride(Thymeol)는 항우울 특성을 지닌 잠재적인 Dopamine D1/2 receptor 길항제입니다.
S4309	Bromocriptine Mesylate	Bromocriptine Mesylate는 D3 receptor 및 D2 receptor에 대해 12.2 nM의 Ki 값을 가지며, D1 receptor, D4 receptor, D5 receptor에 대해 각각 1659 nM, 59.7 nM, 1691 nM의 Ki 값을 갖는 Dopamine Receptor 작용제입니다. Bromocriptine Mesylate는 파킨슨병, 고프로락틴혈증 관련 기능 장애 및 말단비대증 치료에 사용됩니다.
E4885	Dopamine	Dopamine은 포유류 뇌의 카테콜아민 신경전달물질입니다. 이는 심혈관 기능, 카테콜아민 방출, 호르몬 분비, 혈관 긴장도, 신장 기능 및 위장 운동성의 조절자 역할을 합니다.
E6049^New	Domperidone monomaleate	Domperidone monomaleate (R33812 monomaleate)는 구토억제 및 위장운동 촉진제로 작용하는 강력한 dopamine D2 receptor 길항제로, 화학수용체 유발대와 위 및 소장의 운동 기능에 작용합니다. 또한 Nav1.5와 같은 심장 Na⁺ 채널을 억제하여 악성 부정맥과 같은 심혈관 부작용의 잠재적인 분자 메커니즘을 시사합니다.
S6455	Clebopride malate	클레보프라이드는 도파민 길항제 약물로 오심이나 구토와 같은 기능성 위장 장애를 치료하는 데 사용됩니다.
S5428	Promazine hydrochloride	Promazine (Ramtiazin, Sinophenin)은 1, 2, 4형 Dopamine Receptor, 2A 및 2C형 5-HT Receptor, 1~5형 무스카린 수용체, 알파(1) 수용체 및 히스타민 H1 수용체의 길항제이며 항정신병 효과를 나타냅니다.
S5066	Pramipexole dihydrochloride	Pramipexole dihydrochloride (SND919)는 파킨슨병(PD) 및 하지불안증후군(RLS) 치료에 사용되는 비에르고린 계열의 도파민 작용제로, D2S 수용체, D2L 수용체, D3 수용체 및 D4 수용체에 대한 Ki 값은 각각 3.9 nM, 2.2 nM, 0.5 nM 및 5.1 nM입니다.
E7427	Dehydroaripiprazole	Dehydroaripiprazole (OPC-14857, DM-14857)은 아리피프라졸의 활성 대사물질로, 주로 CYP3A4와 CYP2D6에 의해 대사됩니다. 이는 dopamine D2 및 5-HT1A 수용체를 활성화하여 쥐의 전전두피질 신경 말단에서 글루타메이트 방출을 억제하고, PKA 매개 신호 전달 캐스케이드를 통해 신경 말단 흥분성과 VDCC 활성화를 감소시켜 흥분독성 손상에 대한 신경 보호 효과에 기여할 수 있습니다.
S2493	Olanzapine	Olanzapine (LY170053, Zyprexa, Zalasta, Zolafren, Olzapin, Oferta, Zypadhera)는 5-HT2 세로토닌 및 D2 Dopamine Receptor에 대한 높은 친화성을 가진 길항제입니다.	Brain Behav Immun, 2025, 130:106111 Mol Psychiatry, 2025, 10.1038/s41380-025-03374-6 FASEB J, 2025, 39(3):e70355
S1444	Ziprasidone HCl	Ziprasidone HCl (CP-88059) 조현병과 양극성 장애 치료에 사용되는 새롭고 강력한 도파민 및 세로토닌 (5-HT) 수용체 길항제입니다.	UNIVERSITY OF PÉCS, 2023, Anticancer Res, 2021, 41(2):687-697 Molecules, 2020, 25(18)E4206
S2452	Amfebutamone (Bupropion) HCl	Amfebutamone (Bupropion) HCl (Wellbutrin)은 도파민 및 노르에피네프린 재흡수에 대해 각각 6.5 및 3.4 μM의 IC50을 갖는 선택적 노르에피네프린-도파민 재흡수 억제제입니다.	Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0433 Front Microbiol, 2020, 10:2936 G3 (Bethesda), 2014, 4(6):1081-9
S3821	Nuciferine	Nuciferine (Sanjoinine E, (-)-Nuciferine, VLT 049)은 N. nucifera Gaertn 잎에서 추출한 주요 활성 아포르핀 알칼로이드이며, 항고지혈증, 항저혈압, 항부정맥 및 인슐린 분비 촉진 활성을 가지고 있습니다. 이 화합물은 5-HT2A (IC50=478 nM), 5-HT2C (IC50=131 nM) 및 5-HT2B (IC50=1 μM)의 길항제이며, 5-HT7 (IC50=150 nM)의 역작용제, D2 (EC50=64 nM), D5 (EC50=2.6 μM) 및 5-HT6 (EC50=700 nM)의 부분 작용제, 5-HT1A (EC50=3.2 μM) 및 D4 (EC50=2 μM) Dopamine Receptor의 작용제입니다.	Int J Neuropsychopharmacol, 2025, pyaf019 Antioxidants (Basel), 2024, 13(6)714 Br J Pharmacol, 2021, 178(5):1182-1199
S6301	MPP+ iodide	신경독소 MPTP의 대사산물인 MPP+ iodide(N-Methyl-4-Phenylpyridinium Iodide)는 흑질의 도파민성 뉴런을 선택적으로 파괴하여 동물 모델에서 파킨슨병(PD) 증상을 유발합니다. MPP+는 SH-SY5Y 세포에서 autophagic cell death를 유도합니다. MPP+는 도파민성(DA) 뉴런에서 Dopamine Transporter (DAT)의 외부화를 유도하지만, 세로토닌성(5-HT) 뉴런에서는 Serotonin Transporter (SERT)의 내부화를 유도합니다.	NPJ Parkinsons Dis, 2025, 11(1):3 Front Immunol, 2023, 14:1193081
S4086	Loxapine Succinate	Loxapine Succinate (NSC 759578)는 D2DR 및 D4DR 억제제이자 세로토닌 Dopamine Receptor 길항제이며, 디벤조옥사제핀 계열의 항정신병 약물입니다.	Anticancer Res, 2021, 41(2):687-697
S4889	Perospirone hydrochloride	Perospirone (SM-9018)은 serotonin 5HT2A receptors 및 dopamine D2 receptors을 길항하는 아자피론 계열의 비정형 또는 2세대 항정신병 약물입니다. 또한 부분 효능제로 5HT1A receptors에 대한 친화도를 나타냅니다.	J Med Virol, 2023, 95(6):e28856
S1642	Methyldopa	Methyldopa (Aldomet)는 21.8 mg/kg의 ED50을 가진 DOPA decarboxylase 경쟁적 억제제입니다.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S3854	Tetrahydropalmatine hydrochloride	Tetrahydropalmatine (THP, Gindarine, 1-Tetrahydropalmitine)은 여러 식물 종, 주로 Corydalis 속(Yan Hu Suo)뿐만 아니라 Stephania rotunda와 같은 다른 식물에서도 발견되는 이소퀴놀린 알칼로이드입니다. 강력한 근육 이완제입니다. Tetrahydropalmatine hydrochloride는 쥐의 간질 발작을 억제하기 위해 편도체에서 도파민 방출을 억제함으로써 작용합니다.	Mol Pain, 2021, 17:17448069211042117
S5741	Quetiapine	Quetiapine(ICI204636)은 정신분열증, 양극성 장애 및 주요 우울 장애 치료에 사용되는 비정형 항정신병 약물입니다. 이 화합물은 인간 5-HT1A receptor에 대해 pEC50 4.77을 갖는 5-HT receptors 작용제입니다. 이것은 인간 D2 receptor에 대해 pIC50 6.33을 갖는 dopamine receptor 길항제입니다. 이 화학 물질은 pKi가 7.23, 5.74, 7.54, 5.55인 인간 D2, HT1A, 5-HT2A, 5-HT2C receptor에 대해 중간에서 높은 친화력을 가집니다.
S5153	Tetrahydroberberine	Tetrahydroberberine (Canadine)은 도파민 D2 (길항제, pKi = 6.08) 및 5-HT1A (작용제, pKi = 5.38) 수용체에 대한 마이크로몰 친화도를 가지지만 다른 관련 세로토닌 수용체에 대해서는 중간에서 친화도가 없는 이소퀴놀린 알칼로이드입니다.
S0318	Ansofaxine hydrochloride	Ansofaxine hydrochloride (LY03005, LPM570065)는 삼중 재흡수 억제제로, 세로토닌, 도파민, 노르에피네프린 재흡수를 각각 723, 491, 763 nM의 IC50 값으로 억제합니다.
S5185	Perospirone	Perospirone (SM-9018 유리 염기)는 5-hydroxytryptamine2 (5-HT2) receptor, dopamine2 (D2) receptor 및 5-HT1A receptor의 경구 활성 길항제로, Ki 값은 각각 0.6 nM, 1.4 nM 및 2.9 nM입니다.
E4840	Ziprasidone hydrochloride monohydrate	Ziprasidone hydrochloride monohydrate는 5-HT (세로토닌) 및 Dopamine Receptor의 복합 길항제인 항정신병 약물입니다. D2, 5-HT2A, 5-HT1A에 대해 각각 4.8nM, 0.42nM, 3.4nM의 Ki 값으로 결합 친화도를 나타냅니다.
S3913	Pimethixene maleate	항히스타민제, 편두통 치료제 및 항세로토닌성 화합물인 Pimethixene maleate는 다양한 세로토닌 수용체를 포함한 광범위한 모노아민 수용체의 매우 강력한 길항제입니다. Pimethixene maleate는 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C, 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT6, 5-HT7, Adrenergic α-1A, Dopamine D1 Receptor, Dopamine D2 Receptor, Dopamine D4.4 Receptor, Histamine H1 Receptor, Muscarinic M1 및 Muscarinic M2를 각각 pKi 값 10.22, 10.44, 8.42, 7.63, < 5, 7.30, 7.28, 7.61, 6.37, 8.19, 7.54, 10.14, 8.61 및 9.38로 억제합니다.
E0388	WQ 1	WQ 1은 pKi 값이 σ1, σ2 수용체 및 도파민 수송체(DAT)에서 각각 10.85, 6.53, 5.80인 고친화성 및 선택적 σ1 수용체 길항제로, 20893의 σ1/σ2 선택성 비율을 나타냅니다.
S6410	Clemizole	1세대 히스타민 수용체(H1) 길항제인 Clemizole은 행동 및 뇌전도 발작 활동의 강력한 억제제입니다. 이는 C형 간염 감염에 대한 잠재적인 치료 효과가 있으며, TRPC5 이온 채널도 강력하게 억제합니다.
E4930	Asenapine	Asenapine(Org 5222, HSDB8061)은 다중 표적 수용체 길항제입니다. 이는 pKi 값 8.4-10.5의 세로토닌 수용체, pKi 값 8.9-9.5의 아드레날린 수용체, pKi 값 8.9-9.4의 dopamine receptors 및 pKi 값 8.2-9.0의 histamine receptors의 길항제로 작용합니다.