mTOR 억제제 | mTOR Inhibitors

Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용
S1044	Temsirolimus (CCI-779)	Temsirolimus는 세포 없는 분석에서 1.76 μM의 IC50을 가진 특이적 mTOR 억제제입니다. Temsirolimus는 Autophagy 및 Apoptosis를 유도합니다.	Leukemia, 2025, 39(4):917-928 J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):290 Cell Rep, 2025, 44(5):115617
S2218	Torkinib (PP242)	Torkinib (PP242)는 세포 무첨가 분석에서 IC50 8 nM를 나타내는 선택적 mTOR 억제제이며, 이 화합물은 PI3Kδ 또는 PI3Kα/β/γ보다 각각 10배 및 100배 이상 mTOR에 대한 선택성을 가지고 두 mTOR 복합체를 모두 표적으로 합니다. 그것은 mitophagy와 apoptosis를 유도합니다.	J Immunother Cancer, 2025, 13(3)e010753 Cell Rep, 2025, 44(4):115452 Int J Mol Sci, 2025, 26(16)7770
S7811	MHY1485	MHY1485는 강력하고 세포 투과성 mTOR 활성제이며, 이 화합물은 또한 autophagy를 강력하게 억제합니다.	Research (Wash D C), 2025, 8:1002 Front Immunol, 2025, 16:1643676 Biol Res, 2025, 58(1):67
S2783	Vistusertib (AZD2014)	Vistusertib (AZD2014)는 세포 없는 분석에서 2.8 nM의 IC50을 갖는 새로운 mTOR 억제제이며, 여러 PI3K 동형 (α/β/γ/δ)에 대해 높은 선택성을 가집니다. 1 μM에서 테스트했을 때 대부분의 키나아제에 대해 결합이 없거나 약했습니다. 이 화합물은 HCC 세포에서 증식 억제, 세포자멸사, 세포 주기 정지 및 자가포식을 유도하며 항종양 활성을 가집니다.	J Clin Invest, 2025, 135(18)e178446 NPJ Precis Oncol, 2025, 9(1):67 Sci Rep, 2025, 15(1):19445
S1226	KU-0063794	KU-0063794는 무세포 분석에서 IC50이 ~10 nM인 mTORC1 및 mTORC2의 강력하고 고도로 특이적인 이중 mTOR 억제제입니다. PI3K에는 영향을 미치지 않습니다.	JCI Insight, 2025, e186456 Nat Cell Biol, 2024, 10.1038/s41556-024-01473-0 Nat Commun, 2024, 15(1):10059
S2624	OSI-027	OSI-027 (ASP4786, CERC 006, AEVI-006)은 세포 유리 분석에서 IC50이 22 nM 및 65 nM인 mTORC1 및 mTORC2의 선택적이고 강력한 이중 억제제이며, PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ 또는 DNA-PK보다 mTOR에 대해 100배 이상 높은 선택성을 보인다. 이 화합물은 암세포에서 Autophagy를 유도한다.	Int J Mol Sci, 2025, 26(16)7770 Sci Rep, 2025, 15(1):19445 J Cell Commun Signal, 2023, 17(3):975-989
S1266	WYE-354	WYE-354는 IC50 5 nM의 강력하고 특이적이며 ATP-경쟁적인 mTOR 억제제로, mTORC1/P-S6K(T389) 및 mTORC2/P-AKT(S473)를 차단하지만 P-AKT(T308)는 차단하지 않으며, PI3Kα (>100배) 및 PI3Kγ (>500배)보다 mTOR에 선택적입니다.	Cancers (Basel), 2020, 12(12)E3519 Oncol Rep, 2019, 41(6):3179-3188 Mol Ther Nucleic Acids, 2018, 11:485-493
S8317	3BDO	부티로락톤 유도체인 3BDO는 FKBP1A를 표적하고 mTOR 신호 경로를 활성화할 수 있습니다. 이는 HUVEC에서 autophagy를 억제합니다. 이 화합물은 oxLDL 유도 apoptosis를 억제합니다.	NPJ Parkinsons Dis, 2024, 10(1):52 Adv Sci (Weinh), 2023, 10(13):e2205436 Research Square, 2023, 10.21203/rs.3.rs-3629594/v1
S2661	WYE-125132 (WYE-132)	WYE-125132 (WYE-132)는 0.19 nM의 IC50을 갖는 고효능 ATP 경쟁적 mTOR 억제제이며, PI3K 또는 PI3K 관련 키나아제 hSMG1 및 ATR에 비해 mTOR에 대해 높은 선택성을 갖습니다.	Br J Haematol, 2022, 10.1111/bjh.18187 Cancers (Basel), 2022, 14(6)1575 Mol Cells, 2021, 44(1):50-62
S2238	Palomid 529 (P529)	Palomid 529 (P529, SG 00529)는 mTORC1 및 mTORC2 복합체를 모두 억제하고 pAktS473, pGSK3βS9 및 pS6의 인산화를 감소시킵니다. 이 화합물은 1단계에 있습니다.	Adv Mater, 2025, e12810. J Biomed Res, 2020, 0(0):1-9 Sci Rep, 2017, 7:41718
S2396	Salidroside	Salidroside (Rhodioloside)는 Rhodiola rosea에서 분리된 페닐프로파노이드 글리코사이드로, 광범위한 약리학적 특성을 가지고 있다고 보고되었습니다. 이 화합물은 프롤릴 엔도펩티다아제 억제제입니다. 그것은 mTOR 신호 전달 활성화를 통해 암 악액질 마우스 모델에서 악액질 증상을 완화합니다. 이 화학 물질은 PINK1/Parkin 매개 Mitophagy를 향상시켜 도파민성 뉴런을 보호합니다.	PLoS One, 2024, 19(7):e0306926 Mol Med Rep, 2023, 27(2)37 Research Square, 2023, 10.21203/rs.3.rs-3696850/v1
S2689	WAY-600	WAY-600은 9 nM의 IC50을 갖는 강력하고 ATP 경쟁적인 mTOR 선택적 억제제입니다; 이 화합물은 mTORC1/P-S6K(T389) 및 mTORC2/P-AKT(S473)를 차단하지만 P-AKT(T308)는 차단하지 않습니다; PI3Kα (>100배) 및 PI3Kγ (>500배)보다 mTOR에 대해 선택적입니다.	Nat Commun, 2021, 12(1):2699 Front Cell Dev Biol, 2020, 8:383 Biochem Biophys Res Commun, 2016, 474(2):330-7
S8040	GDC-0349	GDC-0349 (RG-7603)는 mTOR의 강력하고 선택적인 ATP 경쟁적 억제제로, K_i는 3.8 nM이며, PI3Kα 및 기타 266가지 키나아제에 대해 790배의 억제 효과를 나타냅니다. 1단계.	BMB Rep, 2021, 54(5):272-277 Cell Death Differ, 2020, 10.1038/s41418-020-00649-z Biochem Biophys Res Commun, 2016, 477(2):174-80
E1151	JR-AB2-011	JR-AB2-011은 mTOR-mLST8-mSIN1-Rictor 복합체 (mTORC2)의 강력한 억제제로, 낮은 유효 농도에서 mTORC2 신호 전달과 Rictor의 mTOR와의 결합을 차단할 수 있습니다.	Int Immunopharmacol, 2025, 144:113681 Nat Cell Biol, 2024, 10.1038/s41556-024-01473-0 iScience, 2024, 27(10):110939
S7091	Zotarolimus (ABT-578)	라파마이신 유사체인 Zotarolimus (ABT-578, A 179578)는 2.8 nM의 IC50으로 FKBP-12 결합을 억제합니다.	Molecules, 2023, 28(6)2820 Molecules, 2023, 28(6), 2820 PLoS Biol, 2019, 17(5):e3000252
S7886	Onatasertib (CC 223)	Onatasertib (CC 223)는 16 nM의 IC50과 관련 PI3K-α에 대해 200배 이상의 선택성을 가진 강력하고 선택적이며 경구 생체 이용 가능한 mTOR 억제제입니다. 1/2상.	Biochem Biophys Res Commun, 2018, 496(4):1191-1196 PLoS One, 2017, 12(3):e0173252
S2668	WYE-687	WYE-687은 7nM의 IC50을 갖는 mTOR의 ATP 경쟁적이고 선택적인 억제제입니다. 이 화합물은 mTORC1/pS6K(T389) 및 mTORC2/P-AKT(S473)를 차단하지만 P-AKT(T308)에서는 효과가 관찰되지 않았습니다. mTOR에 대한 선택성은 PI3Kα(>100배) 및 PI3Kγ(>500배)보다 높습니다.	J Hepatol, 2015, 10.1016/j.jhep.2015.11.011
S7035	XL388	XL388은 mTOR의 고효능, 선택적, ATP 경쟁적 억제제로, IC50은 9.9 nM이며, 밀접하게 관련된 PI3K 키나제에 대해 1000배의 선택성을 가집니다.	Autophagy, 2015, 11(10):1729-44
S8267	RapaLink-1	RapaLink-1은 불활성 화학 링커를 사용하여 라파마이신과 MLN0128을 결합한 3세대 mTOR 이가 억제제입니다. 이는 악성 뇌종양의 저항성 변이체에 대한 효능을 나타내며, 중간엽 마커에 결합하여 암세포 진행을 억제합니다.	Cell Chem Biol, 2025, 32(8):994-1012.e11
S8298	CZ415	CZ415, 세포 투과성이 매우 우수한 강력한 ATP 경쟁적 mTOR 억제제.
S3753	L-Leucine	류신((S)-Leucine, Leu)은 단백질 합성 및 여러 대사 기능에 중요한 인간의 9가지 필수 아미노산 중 하나입니다. 혈당 수치 조절; 근육 및 뼈 조직의 성장 및 복구; 성장 호르몬 생성; 상처 치유에 기여합니다. L-Leucine은 mTOR 신호 경로를 활성화하는 필수 분지쇄 아미노산(BCAA)입니다.
E0115	MTI-31	MTI-31 (LXI-15029)은 mTOR 결합 분석에서 0.2 nM의 Kd를 가진 새로운 mTORC1/mTORC2 억제제이며 PIK3CA, PIK3CB 및 PIK3G에 대해 5,000배 이상의 선택성을 보입니다.
S0179	mTOR inhibitor-1	mTOR inhibitor-1은 세포 증식을 억제하고 자가포식을 유도할 수 있는 새로운 mTOR 경로 억제제입니다.
S8784	PQR620	PQR620은 새로운, 선택적인, 경구 생체 이용률이 높고 뇌 침투성이 있는 이중 TORC1/2 억제제입니다. 이 화합물은 72시간 노출 후 56개 림프종 모델에서 중앙 IC50 250 nM의 항종양 활성을 보입니다.
E5815^New	YB-3-17	YB-3−17은 IC50이 0.22 nM인 mTOR 를 효과적이고 선택적으로 억제하는 동시에 IC50이 5 nM인 GSPT1 분해를 촉진하여 생체 내외에서 상당한 종양 성장 억제를 유도하는 이중 표적 화합물입니다. 또한 교모세포종 모델에서 유의미한 항증식 활성을 보입니다.
S9883^New	RMC-5552	RMC-5552는 mTORC1의 선택적 이중 입체 억제제로, mTORC1 활성화 종양 치료 가능성이 있습니다. pS6K 및 p4EBP1의 mTORC1 매개 인산화를 IC50 값 0.14 nM 및 0.48 nM로 각각 강력하게 억제합니다.
S7614	MHY-1685	MHY-1685는 인간 심장 줄기세포에서 mTOR 억제를 통해 자가포식을 조절하여 노화를 완화하는 새로운 mTOR 억제제입니다.
S1009	Dactolisib (BEZ235)	Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235)는 p110α/γ/δ/β 및 mTOR(p70S6K)에 대한 이중 ATP 경쟁적 PI3K 및 mTOR 억제제로, 세포 없는 분석에서 각각 4 nM /5 nM /7 nM /75 nM /6 nM의 IC50를 가집니다. 3T3^TopBP1-ER 세포에서 21 nM의 IC50로 ATR을 억제하며, Autophagy를 유도하고 HIV-1 복제를 억제합니다. 2상 연구 중입니다.	Adv Mater, 2025, e12810. Nat Commun, 2025, 16(1):8189 Nat Commun, 2025, 16(1):4502
S1038	PI-103	PI-103은 p110α/β/δ/γ에 대한 다중 표적 PI3K 억제제로, 세포-자유 분석에서 2 nM/3 nM/3 nM/15 nM의 IC50을 가지며, mTOR/DNA-PK에 대해서는 30 nM/23 nM의 IC50으로 덜 강력합니다. 이 화합물은 생쥐 T-세포 림프종에서 세포사멸을 유도합니다.	Nat Commun, 2025, 16(1):4828 Cell Rep, 2025, 44(5):115675 Genes (Basel), 2025, 16(8)892
S2658	Omipalisib (GSK2126458)	Omipalisib (GSK2126458, GSK458)는 무세포 분석에서 각각 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM 및 0.18 nM/0.3 nM의 K_i를 갖는 p110α/β/δ/γ, mTORC1/2의 고도로 선택적이고 강력한 억제제입니다. 이 화합물은 Autophagy를 유도합니다. 1상.	Mol Cancer Ther, 2025, 10.1158/1535-7163.MCT-24-0693 Int J Mol Sci, 2025, 26(16)7770 Cancers (Basel), 2025, 17(7)1152
S2743	PF-04691502	PF-04691502 (PF4691502)는 ATP 경쟁적 PI3K(α/β/δ/γ)/mTOR 이중 억제제로, 세포 유리 분석에서 1.8 nM/2.1 nM/1.6 nM/1.9 nM 및 16 nM의 K_i 값을 가지며, Vps34, AKT, PDK1, p70S6K, MEK, ERK, p38 또는 JNK에 대한 활성은 거의 없습니다. 이 화합물은 apoptosis를 유도합니다. 2상.	Cell Death Discov, 2025, 11(1):266 Exp Gerontol, 2024, 186:112359 iScience, 2023, 26(9):107734
S2298	Fisetin	Fisetin (Fustel)은 강력한 Sirtuin 활성 화합물 (STAC)이자 sirtuins를 조절하는 물질입니다.	Sci Adv, 2025, 11(17):eads1875 Mol Cancer, 2024, 23(1):222 Cell Death Dis, 2024, 15(8):608
S2696	Apitolisib (GDC-0980)	Apitolisib (GDC-0980, RG7422, GNE 390)은 PI3Kα/β/δ/γ에 대한 강력한 Class I PI3K 억제제로, 무세포 분석에서 각각 5 nM/27 nM/7 nM/14 nM의 IC50을 보입니다. 또한 무세포 분석에서 17 nM의 K_i를 갖는 mTOR 억제제이며, 다른 PIKK 계열 키나제에 비해 높은 선택성을 가집니다. 이 화합물은 췌장암 세포에서 Autophagy와 Apoptosis를 동시에 활성화합니다. 2상.	Mol Cancer Ther, 2025, 10.1158/1535-7163.MCT-24-0693 Cell Oncol (Dordr), 2024, 10.1007/s13402-024-00939-5 Mol Oncol, 2024, 10.1002/1878-0261.13577
S2628	Gedatolisib (PKI-587)	Gedatolisib (PKI-587)는 세포 무첨가 분석에서 각각 0.4 nM, 5.4 nM 및 1.6 nM의 IC50을 갖는 PI3Kα, PI3Kγ 및 mTOR의 매우 강력한 이중 억제제입니다. 이 화합물은 현재 2상 연구 중입니다.	PLoS One, 2025, 20(6):e0324443 bioRxiv, 2025, 2025.01.10.632413 Nat Commun, 2024, 15(1):686
S7369	4EGI-1	4EGI-1은 K_D 25 μM로 eIF4E에 결합하여 경쟁적인 eIF4E/eIF4G 상호작용 억제제입니다. 이 화합물은 4E-BP1의 활성화를 차단함으로써 mTOR의 기능을 특이적으로 억제합니다. 이는 apoptosis를 유도합니다.	Nat Commun, 2024, 15(1):4083 Nucleic Acids Res, 2024, gkae849 J Biol Chem, 2024, 300(11):107866
S1847	Clemastine (HS-592) Fumarate	Clemastine fumarate는 IC50이 3nM인 선택적 histamine H1 수용체 길항제입니다. Clemastine은 mTOR 경로를 통해 autophagy를 자극합니다.	Nat Commun, 2025, 16(1):1709 Nat Commun, 2025, 16(1):6382 Biomed Pharmacother, 2025, 185:117916
S1627	Nitazoxanide	Nitazoxanide는 합성 니트로티아졸릴-살리실아미드 유도체이자 항원충제입니다(개 인플루엔자 바이러스에 대한 IC50 범위는 0.17 ~ 0.21 μM). 이 화합물은 autophagy를 조절하고 mTORC1 신호 전달을 억제합니다.	iScience, 2025, 28(4):112218 Nat Commun, 2024, 15(1):8708 Mol Ther, 2024, S1525-0016(24)00340-X
S1360	GSK1059615	GSK1059615는 PI3Kα/β/δ/γ (가역적) 및 mTOR의 이중 억제제로, 각각 0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM 및 12 nM의 IC50을 갖습니다. 1상.	Am J Cancer Res, 2022, 12(3):1102-1115 BMC Cancer, 2020, 20(1):4 Cell Rep, 2019, 27(3):820-834
S7891	CC-115	CC-115는 DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) 및 mammalian target of rapamycin (mTOR)의 이중 억제제로, IC50 값은 각각 0.013 μM 및 0.021 μM입니다. 잠재적인 항종양 활성을 가집니다.	Cell Rep Med, 2025, 6(7):102202 Nat Commun, 2024, 15(1):2625 Cells, 2024, 13(4)304
S7646	Voxtalisib (XL765)	Voxtalisib (SAR245409, XL765)는 p110γ에 대한 IC50가 9 nM인 mTOR/PI3K의 이중 억제제입니다. 이 화합물은 DNA-PK와 mTOR도 억제합니다. 임상 1/2상.	Toxicol Appl Pharmacol, 2022, 437:115886 Front Immunol, 2021, 12:761326 Biomed Res Int, 2021, 2021:6619730
S2749	BGT226 (NVP-BGT226) maleate	BGT226 (NVP-BGT226) maleate는 IC50이 4 nM/63 nM/38 nM인 PI3Kα/β/γ에 대한 새로운 Class I PI3K/mTOR 억제제입니다. 1/2상 연구 중입니다.	J Med Virol, 2025, 97(8):e70534 Cell Death Dis, 2025, 16(1):210 Cancers (Basel), 2024, 16(2)370
S8322	Samotolisib (LY3023414)	Samotolisib (LY3023414, GTPL8918)은 class I PI3K isoforms, mTOR 및 DNA-PK의 경구 ATP 경쟁적 억제제입니다.	Elife, 2025, 13RP95952 Mol Oncol, 2024, 10.1002/1878-0261.13703 Cancers (Basel), 2024, 16(20)3520
S8050	ETP-46464	ETP-46464는 ATR의 강력하고 선택적인 억제제로, IC50 값은 25 nM입니다.	EMBO J, 2025, 44(21):6112-6136 mBio, 2024, e0228723. iScience, 2023, 25(7)
S1523	Voxtalisib (XL765) Analogue	Voxtalisib (SAR245409, XL765) Analogue는 mTOR/PI3K의 이중 억제제로, 주로 p110γ에 대해 IC50이 9 nM입니다; 또한 DNA-PK 및 mTOR를 억제합니다. 임상 1/2상.	Cell Oncol (Dordr), 2020, 8 Cell Rep, 2015, 11(3):446-59 Mol Cancer Res, 2014, 12(5):703-13
S2622	PP121	PP-121은 PDGFR, Hck, mTOR, VEGFR2, Src 및 Abl의 다중 표적 억제제로 IC50이 각각 2 nM, 8 nM, 10 nM, 12 nM, 14 nM 및 18 nM이며, DNA-PK도 IC50 60 nM로 억제합니다.	Life Sci Alliance, 2021, 4(2)e202000882 PLoS One, 2016, 11(10):e0164895 Biochem Biophys Res Commun, 2015, 465(1):137-44
S8738	Bimiralisib (PQR309)	Bimiralisib (PQR309)는 시험관 내 및 생체 내 항림프종 활성을 가진 새로운 뇌 투과성 이중 PI3K/mTOR 억제제입니다. PI3K 관련 지질 키나아제, 단백질 키나아제 및 관련 없는 표적에 대해 우수한 선택성을 보입니다.	Cell Death Dis, 2024, 15(3):237 Haematologica, 2022, 10.3324/haematol.2021.279957 Cold Spring Harb Mol Case Stud, 2022, 8(1)a006140
S3901	Astragaloside IV	Astragaloside IV (AST-IV, AS-IV)는 전통 중국 의학에서 사용되는 황기속 식물의 건조된 뿌리에서 처음 분리된 생리활성 사포닌입니다. 이는 심혈관, 면역, 소화 및 신경계에 다양한 영향을 미칩니다. AS-IV는 p-Akt, p-mTOR, p-NF-κB 및 p-Erk1/2의 활성화를 억제합니다.	Cell Transplant, 2023, 32:9636897231198167 Cell Cycle, 2022, 1-14 Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 2020, 10.1007/s00210-020-02022-w
S8589	SF2523	SF2523은 PI3K의 고선택성 및 강력한 억제제로, PI3Kα, PI3Kγ, DNA-PK, BRD4 및 mTOR에 대한 IC50 값은 각각 34 nM, 158 nM, 9 nM, 241 nM 및 280 nM입니다.	Mol Ther Nucleic Acids, 2023, 31:309-323 Cell Biol Int, 2022, 10.1002/cbin.11833 Oncotarget, 2017, 8(58):98471-98481
S2406	Chrysophanic Acid	Dianella longifolia에서 분리된 천연 안트라퀴논인 Chrysophanic Acid (Chrysophanol)는 EGFR/mTOR 경로 억제제입니다.	Int J Oncol, 2025, 66(3)20 Cell Prolif, 2020, e12871 Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 2019, 10.1007/s00210-019-01746-8
S6506	Compound 401	Compound 401은 DNA-PK(IC50=0.28 μM) 및 mTOR(IC50=5.3 μM)의 합성 억제제입니다. p110α/p85α PI3K(>100 μM)에는 억제 효과가 없으며 COS7 세포에서 S6 키나아제 1 Thr389 및 Akt Ser473의 인산화를 차단합니다.	Free Radic Biol Med, 2024, 224:831-845
S6516	GNE-477	GNE-477은 PI3Kα에 대해 4 nM의 IC50과 mTOR에 대해 21 nM의 K_iapp를 가진 강력하고 효과적인 이중 PI3K/mTOR 억제제입니다.	Front Pharmacol, 2021, 12:659511
S6517	GNE-493	GNE-493(화합물 5)은 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ 및 mTOR에 대해 각각 3.4 nM, 12 nM, 16 nM, 16 nM 및 32 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적이며 경구 투여 가능한 pan-PI3-kinase 및 mTOR의 이중 억제제입니다.	Cell Death Discov, 2022, 8(1):120
S9514	Rotundic acid	천연 화합물인 Rotundic acid(Rutundic acid)는 인간 간세포암종(HepG2), 악성 흑색종(A375), 소세포폐암(NCI-H446), 유방암(MCF-7) 및 결장암(HT-29) 세포주에 대해 세포 독성 활성을 나타냅니다. RA는 AKT/mTOR 및 MAPK 경로를 조절하여 세포 주기 정지, DNA 손상 및 세포 사멸을 유도합니다.
S5554	Lanatoside C	Lanatoside C는 항바이러스 및 항종양 활성을 가진 심장 배당체입니다. 이 화합물은 G2/M 세포 주기 정지를 유도하고 MAPK, Wnt, JAK-STAT 및 PI3K/AKT/mTOR 신호 경로를 약화시켜 autophagy 및 apoptosis를 유도합니다.
E2375	PI3K/mTOR Inhibitor-2	PI3K/mTOR Inhibitor-2는 항종양 활성을 가진 강력한 이중 팬-PI3K/mTOR 억제제입니다.
E2012	Ginkgolide K	은행나무(Ginkgo biloba)에서 분리된 Ginkgolide K는 AMPK/mTOR/ULK1 신호 경로를 통해 보호성 Autophagy를 유도하며, 신경 보호 활성을 가지고 있습니다.
E0795	COH-SR4	COH-SR4는 AMPK의 간접적인 활성화와 포유류 라파마이신 복합체 1 (mTORC1) 신호 경로의 하류 조절을 통해 3T3-L1 세포에서 지방생성을 억제하며, 이는 단백질 합성, 세포 주기 진행, 핵심 전사 인자의 발현 및 지질 합성에 관여하는 표적 지방생성 유전자와 관련된 중요한 조절자를 차단합니다.
S9611	ABTL-0812	ABTL0812(α-하이드록시리놀레산, LP-10218, SCLN-0812)는 TRIB3의 과발현을 유도하고 폐 편평 세포 암종 세포주에서 autophagy를 활성화하여 Akt/mTOR 축을 억제합니다. ABTL0812는 또한 AMPK 활성화 및 ROS 축적을 유도합니다.